更多“在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A.AUCB.ClC.ΚD.βE.V ”相关问题
  • 第1题:

    在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有

    A.V
    B.AUC
    C.k
    D.k
    E.Cl

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    在线性药物动力学模型中,与给药剂量有关的参数有

    A.k
    B.ka
    C.V
    D.Cl
    E.AUC

    答案:E
    解析:
    血药浓度-时间曲线下面积(area under the curve, AUC)以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标绘制出的曲线为血药浓度-时间曲线,该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药-时曲线下面积)。根据推导计算得到AUC=X0/kV,可见AUC与给药剂量成正比,因此 AUC通常表示药物在体内的暴露(exposure),说明药物进入体内的程度,静脉给药的AUC代表药物完全进入体内的暴露。

  • 第3题:

    线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是()

    A.取决于开始浓度;

    B.与首次剂量有关;

    C.与给药剂量和给药途径无关;

    D.与给药途径有关;


    D

  • 第4题:

    符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是

    A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
    B.取决于给药途径
    C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
    D.取决于开始浓度
    E.主要取决于首次剂量

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    关于线性药物动力学的说法,错误的是( )

    A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
    B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
    C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
    D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
    E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

    答案:E
    解析:
    多剂量给药又称重复给药,在重复给药时,由于前一次给药的药物尚未完全消除,体内药物量在重复给药后逐渐蓄积。随着不断给药,体内药物量不断增加,同时消除也相应加快,经过一定时间能达到稳态。达稳态时,一个给药间隔范围内消除一个剂量药物,半衰期长的药物容易蓄积。答案选E