参考答案和解析
正确答案:错误
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  • 第1题:

    在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:A
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第2题:

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

    A在发布地省级药品监督管理部门备案

    B无需经过药品广告审查机关审查

    C由发布地省级药品监督管理部门审查

    D由发布地工商行政管理部门审查


    A

  • 第4题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第5题:

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是()

    A在发布地省级药品监督管理部门备案

    B无需经过药品广告审查机关审查

    C由发布地省级药品监督管理部门审查

    D由发布地工商行政管理部门审查


    C
    (1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出;申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出;在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。