A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

题目
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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1.发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

2.异地发布药品广告的A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发布地省级药品监督管理部门备案D.无需审查

3.申请进口药品广告批准文号，应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

4.在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

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  • 第1题：

    (68～71题共用备选答案)

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理

    发布进口药品广告( )。


    正确答案：D
    D 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第2题：

    关于药品广告管理的有关规定有( )

    A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

    B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

    E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第3题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    参考答案：C

  • 第4题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第5题：

    根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案


    正确答案：A
    《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第6题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第7题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

    • A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    • B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
    • C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    • D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    正确答案:D

  • 第9题：

    发布药品广告，须经（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:B

  • 第10题：

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）

    • A、申请人所在地省级药品监督管理部门
    • B、发布地省级药品监督管理部门
    • C、省级工商行政管理部门
    • D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第11题：

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    发布药品广告，须经（）
    A

    国家药品监督管理部门备案

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C

    进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D

    发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地市级工商行政管理部门审查

    E．由发布地市级药品监督管理部门备案

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：B

  • 第14题：

    异地发布药品广告的，在发布前

    A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

    B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

    C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案

    D、应当到国家药品监督管理部门备案

    E、应当到工商行政管理部门备案


    参考答案：C

  • 第15题：

    不得发布该品种药品广告( )。

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

  • 第16题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第17题：

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》


    正确答案：C
    本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生企业所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第19题：

    A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
    D.发布地省级药品监督管理部门

    跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

    答案：D
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无须审查。

  • 第20题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:C

  • 第21题：

    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第22题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）
    A

    国家药品监督管理部门备案

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C

    进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D

    发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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