根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

题目
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查

相似考题

1.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布

2.根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是()。A、国药广审(视)第2008020168号B、浙药广审(视)第2008010166号C、藏药广审(文)第2008030008号D、京药广审(文)第2008050056号E、湘药广审(声)第2008060086号

3.第 31 题 根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年ll月在广东省的电视台发布广告A．国药广审(视)第2010010016号B．粤药广审(视)第2010100166号C．粤药广审(声)第2011010076号D．京药广审(视)第2011100086号E．粤药广审(文)第2011010096号

4.安徽某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2015年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（ ）A.皖药广审（视）第2015083202号B.沪药广审（文）第2015083203号C.皖药广审（声）第2015103204号D.皖药广审（文）第2015103205号

参考答案和解析
答案：C
解析：
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  • 第1题：

    北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

    A、国药广审（文）第2009083201号

    B、京药广审（视）第2008083202号

    C、京药广审（文）第2008083203号

    D、京药广审（声）第2008083204号

    E、京药广审（文）第2009083205号


    参考答案：E

  • 第2题：

    收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

    A.立即停止发布，异地停止备案

    B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

    D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

    E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请


    正确答案：D

  • 第3题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
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  • 第4题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第5题：

    上海某药品生产企业拟在广州某药学杂志2011年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

    A．沪药广审(文)第2011066801号

    B．粤药广审(文)第2010066805号

    C．沪药广审(文)第2010066803号

    D．粤药广审(视)第2011066802号

    E．沪药广审(声)第2011066804号


    正确答案：A

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 （ ）


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．30日 B．20日 C．15日 D．10日 E．5日根据《药品广告审査办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为


    正确答案：D

  • 第8题：

    根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是A.国药广审(视)第2012020168号SX

    根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是

    A.国药广审(视)第2012020168号

    B.浙药广审(视)第2012010166号

    C.藏药广审(文)第2012030008号

    D.京药广审(文)第2012010056号

    E.湘药广审(声)第2012020086号


    正确答案：A

  • 第9题：

    根据《药品广告审査办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的


    正确答案：A

  • 第10题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第11题：

    根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审査批准部门是

    A.信息产业主管部门
    B.药品监督管理部门
    C.卫生行政部门
    D.工商行政管理部门
    E.电信管理机构


    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）
    A

    国药广审（视）第2008080168号

    B

    浙药广审（视）第2008090166号

    C

    国药广审（文）第2008060008号

    D

    豫药广审（文）第2008080056号

    E

    粤药广审（声）第2008080088号


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是( )

    A.国家工商管理局

    B. SFDA

    C.省级药监管理部门

    D.县级以上工商行政管理部门

    E.卫生部


    正确答案：B

  • 第14题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，在受理中被发现，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。

    A.药品广告审査机关

    B.药品广告监督机关

    C.药品经营企业

    D.广告申请人

    E.广告发布者，广告经营者


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、消费者

    D、广告公司

    E、进口药品代理机构


    参考答案：ABE

  • 第16题：

    发布进口药品广告,应()

    A、无需审查

    B、经国家药品监督管理局审查

    C、经省级药品广告审查机关审査

    D、经省级工商行政管理部门审查


    参考答案：C

  • 第17题：

    请教:2011年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)第1大题第31小题如何解答?

    【题目描述】

    第 31 题 根据《药品广告审查办法》，具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年ll月在广东省的电视台发布广告

    A．国药广审(视)第2010010016号

    B．粤药广审(视)第2010100166号

    C．粤药广审(声)第2011010076号

    D．京药广审(视)第2011100086号

    E．粤药广审(文)第2011010096号

     


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是

    A. 国药广审(视)第2012020168号

    B. 浙药广审(视)第2012010166号

    C. 藏药广审(文)第2012030008号

    D. 京药广审(文)第2012010056号

    E. 湘药广审(声)第2012020086号


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第20题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．本广告仅供医学药学专业人士阅读 B．本广告仅供药学专业人士阅读 C．请按药品说明书或在医师指导下购买和使用 D．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E．请在医师指导下购买和使用根据《药品广告审査发布标准》 非处方药广告的忠告语是


    正确答案：D

  • 第21题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第22题：

    根据《药品广告审査办法》
    在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品监督管理部门审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门备案
    D.由发布地工商行政管理部门审查
    E.由国家药品监督管理部门审查


    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品广告审查办法》，北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第12期（月刊）上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的批准文号是（）。

    • A、国药广审（文）第2015100168号
    • B、京药广审（文）第2015100166号
    • C、沪药广审（文）第2014100126号
    • D、沪药广审（文）第2015100086号

    正确答案:B

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