α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。A. 1/2B. 2/3C. 1/4D. 3/4

题目
α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。

A. 1/2B. 2/3
C. 1/4D. 3/4
相似考题

1.白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险A、1/2B、1/3C、2/3D、1/4E、3/4

2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

3.PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为（）。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3

4.一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿,或丈夫患严重的常染色体病,或丈夫为染色体易位的携带者,而且生出了遗传病患儿,再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法,这时可采取对策()A、人工受精B、不再生育C、冒险再次生育D、产前诊断E、借卵怀胎

更多“α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿，若再次生育，其子女为致病基因携带者的概率是（）。 ”相关问题

  • 第1题：

    一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体遗传病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且已生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法。这时可采取对策是（）。

    • A、借卵怀胎
    • B、过继或认领
    • C、不再生育
    • D、人工授精

    正确答案:D

  • 第2题：

    若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自（）

    • A、基因突变
    • B、基因重组
    • C、环境影响
    • D、染色体变异

    正确答案:B

  • 第3题：

    已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

    • A、XHXH×XHY
    • B、XHXh×XhY
    • C、XhXh×XHY
    • D、XHXh×XHY

    正确答案:B

  • 第4题：

    调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）

    • A、致病基因是隐性基因
    • B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4
    • C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
    • D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

    正确答案:D

  • 第5题：

    白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险为（）。

    • A、1/2
    • B、1/3
    • C、1/4
    • D、2/3

    正确答案:C

  • 第6题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、1/22
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体遗传病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且已生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法。这时可采取对策是（）。
    A

    借卵怀胎

    B

    过继或认领

    C

    不再生育

    D

    人工授精


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（　）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（　）
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）。
    A

    1/4

    B

    1/360

    C

    1/240

    D

    1/120

    E

    1/480


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为（）。
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    1/4

    D

    2/3


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自（）
    A

    基因突变

    B

    基因重组

    C

    环境影响

    D

    染色体变异


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）
    A

    致病基因是隐性基因

    B

    如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4

    C

    如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

    D

    白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）

    • A、致病基因在X染色体上
    • B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
    • C、生育的男孩可能一半是病人
    • D、生育的女孩可能一半为携带者
    • E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人

    正确答案:E

  • 第14题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、3/11
    • C、63/88
    • D、25/88

    正确答案:B

  • 第15题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/44
    • B、1/88
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第16题：

    已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因，一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病（dd），则其第二个孩子患病的概率为（）

    • A、0
    • B、1/3
    • C、1/4
    • D、1

    正确答案:C

  • 第17题：

    一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）。

    • A、1/4
    • B、1/360
    • C、1/240
    • D、1/120
    • E、1/480

    正确答案:B

  • 第18题：

    某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、1/101
    • C、1/808
    • D、99/80000

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险为（）。
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    1/4

    D

    2/3


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）
    A

    致病基因在X染色体上

    B

    携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者

    C

    生育的男孩可能一半是病人

    D

    生育的女孩可能一半为携带者

    E

    生育的女孩可能一半健康，一半为病人


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
    A

    1/2

    B

    1/3

    C

    2/3

    D

    1/4

    E

    3/4


    正确答案： B
    解析： 该表型正常的夫妇均为白化病致病基因的携带者，生育病儿风险为1/4。

  • 第23题：

    单选题
    已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因，一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病（dd），则其第二个孩子患病的概率为（）
    A

    0

    B

    1/3

    C

    1/4

    D

    1


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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