PKU是一种常染色体隐性遗传病,一对表现型正常夫妇,生有一PKU患儿,再生子女发病风险为()。
第1题:
第2题:
苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()
第3题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()
第4题:
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为()
第5题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
第6题:
白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为()。
第7题:
一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。
第8题:
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
第9题:
1/2
1/3
1/4
2/3
第10题:
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X染色体上的隐性遗传
X染色体上的显性遗传病
第11题:
1/2
1/3
1/4
2/3
第12题:
0
12.5%
25%
50%
75%
第13题:
一个PKU患者(AR)与一表型正常的人结婚后,生有一个PKU患儿,他们再次生育的患病风险是()
第14题:
进行性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病,一对夫妇均患有该病,问这对夫妇生下一健康小孩的概率是()
第15题:
克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?()②他们的孩子中患色盲的可能性是多大()
第16题:
一对夫妇有一方患遗传病、另一方正常,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病遗传方式为()
第17题:
人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
第18题:
男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()
第19题:
一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是()
第20题:
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
第21题:
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X染色体显性遗传病
X染色体隐性遗传病
第22题:
染色体病
多基因遗传病
X连锁隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
第23题:
1/2
1/3
2/3
1/4
3/4