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  • 第1题:

    药品生产监督管理是指

    A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

    B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

    C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

    D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

    E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动


    正确答案:C

  • 第2题:

    《药品生产监督管理办法》的内容包括
    A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查


    答案:A,C,D,E
    解析:

    本题考查《药品生产监督管理办法》。 新大纲已不作要求。

  • 第3题:

    4、我国的药品生产监督管理体系主要包括()

    A.对药品质量进行监督检查

    B.对药品质量进行抽查检验

    C.对药品安全信息实行公布制度

    D.对药品生产质量管理规范等情况进行检查


    分级管理

  • 第4题:

    《药品生产监督管理办法》的内容包括

    A、开办药品生产企业的申请与审批

    B、医疗机构制剂配制的申请与审批

    C、药品生产许可证管理

    D、药品委托生产管理

    E、监督检查


    正确答案:ACDE

    本题考查《药品生产监督管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第5题:

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()

    A药品的研制、栽培和生产环节

    B药品的经营和使用环节

    C药品的研制、生产、经营、使用环节

    D药品的栽培和经营环节

    E药品的生产和使用环节


    C