肾上腺素与其受体结合的特点是（ ）。A.与α，β受体结合力都很强B.与α受体结合力强，β受体弱C.与β受体结合力强，α受体弱D.只与α受体结合E.只与β受体结合

题目

肾上腺素与其受体结合的特点是（ ）。

A.与α，β受体结合力都很强

B.与α受体结合力强，β受体弱

C.与β受体结合力强，α受体弱

D.只与α受体结合

E.只与β受体结合

相似考题

1.药物分子中含有醚的结构A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

2.法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍。从构效关系角度看是因为A．结构中具有咪唑环，增强了与H2受体结合力B．结构中具有哌嗪环，增强了与H2受体结合力C．具有哌啶甲苯结构，增强了与H2受体结合力D．结构中具有呋喃环，增强了与H2受体结合力E．结构中噻唑环上的胍基，增强了与H2受体结合力

3.肾上腺素与其受体结合的特点是A．对α，β受体结合力都很强B．对α受体结合力强，β受体弱C．对β受体结合力强，α受体弱D．只对α受体结合E．只对β受体结合

4.药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

更多“肾上腺素与其受体结合的特点是( )。A.与α,β受体结合力都很强B.与α受体结合力强,β受体弱C.与β受体 ”相关问题

  • 第1题：

    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍。从构效关系角度看是因为

    A.结构中具有咪唑环，增强了与H受体结合力
    B.结构中具有哌嗪环，增强了与H受体结合力
    C.具有哌啶甲苯结构，增强了与H受体结合力
    D.结构中具有呋喃环，增强了与H受体结合力
    E.结构中噻唑环上的胍基，增强了与H受体结合力

    答案：E
    解析：
    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍，是因为结构中噻唑环上的胍基，增强了与H受体结合力的原因。

  • 第2题：

    A.易与受体蛋白质的羧基结合
    B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
    C.增加药物的解离度和水溶性都增加
    D.易于通过生物膜
    E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

    药物分子中引入磺酸基

    答案：C
    解析：
    构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。

  • 第3题：

    关于肾上腺素说法正确的是（）

    A．与α受体结合的能力强，与β受体结合的能力弱

    B．与α受体结合的能力强，与β受体结合的能力强

    C．与α受体结合的能力弱，与β受体结合的能力弱

    D．与α受体结合的能力弱，与β受体结合的能力强

    E．以上都不对


    B

  • 第4题：

    A.易与受体蛋白质的羧基结合
    B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
    C.增加药物的解离度和水溶性都增加
    D.易于通过生物膜
    E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

    药物分子中含有醚的结构

    答案：D
    解析：
    构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。

  • 第5题：

    A.易与受体蛋白质的羧基结合
    B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
    C.增加药物的解离度和水溶性都增加
    D.易于通过生物膜
    E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

    药物分子中引入酰胺基

    答案：B
    解析：
    构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。

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