肾上腺素与其受体结合的特点是A.对α,β受体结合力都很强B.对α受体结合力强,β受体弱C.对β受体结合力强,α受体弱D.只对α受体结合E.只对β受体结合

题目

肾上腺素与其受体结合的特点是

A.对α,β受体结合力都很强

B.对α受体结合力强,β受体弱

C.对β受体结合力强,α受体弱

D.只对α受体结合

E.只对β受体结合


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  • 第1题:

    药物分子中含有醚的结构

    A.易与受体蛋白质的羧基结合

    B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

    C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低

    D.易于通过生物膜

    E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


    参考答案:D

  • 第2题:

    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为

    A.结构中具有咪唑环,增强了与H2受体结合力

    B.结构中具有哌嗪环,增强了与H2受体结合力

    C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H2受体结合力

    D.结构中具有呋喃环,增强了与H2受体结合力

    E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H2受体结合力


    正确答案:E
    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍,是因为结构中噻唑环上的胍基增强了与H2受体结合力的原因。

  • 第3题:

    肾上腺素与其受体结合的特点是( )。


    正确答案:A

  • 第4题:

    根据下列选项回答下列各 题。 A.对α受体作用强,对β1受体作用较强,对β2受体作用弱 B.对α受体作用弱,对β1受体作用较强,对β2受体作用强 C.对α、β1和β2受体作用都很弱 D.对α、β1和β2受体作用都很强 {TS}去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是


    正确答案:A

  • 第5题:

    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为

    A.结构中具有咪唑环,增强了与H受体结合力
    B.结构中具有哌嗪环,增强了与H受体结合力
    C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H受体结合力
    D.结构中具有呋喃环,增强了与H受体结合力
    E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H受体结合力

    答案:E
    解析:
    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍,是因为结构中噻唑环上的胍基,增强了与H受体结合力的原因。

  • 第6题:

    异丙肾上腺素


    A.主要作用于α受体
    B.主要作用于β受体
    C.主要作用于β1受体
    D.对α和β受体作用都强

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    老年人药效增强的主要原因有哪些( )

    A.作用部位受体数目减少
    B.作用部位受体数目增多
    C.受体与药物的结合力增强
    D.受体与药物的反应性增强
    E.对药物的敏感性降低

    答案:A,C,D
    解析:

  • 第8题:

    A.易与受体蛋白质的羧基结合
    B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    C.增加药物的解离度和水溶性都增加
    D.易于通过生物膜
    E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

    药物分子中引入磺酸基

    答案:C
    解析:
    构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸收质子,具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。

  • 第9题:

    足量使用吸入性糖皮质激素的原因是()。

    • A、细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体
    • B、细胞膜受体的数量和结合力均大于细胞浆受体
    • C、细胞膜受体的数量和结合力均等于细胞浆受体
    • D、足量激素才能有效启动膜受体而快速起效

    正确答案:A,D

  • 第10题:

    老年人药效增强的主要原因有哪些()

    • A、作用部位受体数目减少
    • B、作用部位受体数目增多
    • C、受体与药物的结合力增强
    • D、受体与药物的反应性增强
    • E、对药物的敏感性降低

    正确答案:A,C,D

  • 第11题:

    单选题
    药物分子中含有醚的结构()
    A

    易与受体蛋白质的羧基结合

    B

    可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

    C

    增加药物的解离度和水溶性都增加

    D

    易于通过生物膜

    E

    增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


    正确答案: C
    解析: 构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸收质子,具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。

  • 第12题:

    药物分子中引入磺酸基

    A.易与受体蛋白质的羧基结合

    B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力

    C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低

    D.易于通过生物膜

    E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


    参考答案:C

  • 第13题:

    临床上常将肾上腺素用作强心剂,其作用途径是

    A.肾上腺素与α受体结合

    B.肾上腺素与β受体结合

    C.肾上腺素与M受体结合

    D.肾上腺素与R受体结合

    E.肾上腺素与N2受体结合


    正确答案:B

  • 第14题:

    去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是

    A.对α受体作用强,对β受体作用较强,对β受体作用弱

    B.对α受体作用弱,对β受体作用较强,对β受体作用强

    C.对α、β和β受体作用都很弱

    D.对α、β和β受体作用都很强


    正确答案:A

  • 第15题:

    能选择性地与组胺结合的受体是A.胆碱能受体B.组胺受体C.肾上腺素受体

    能选择性地与组胺结合的受体是

    A.胆碱能受体

    B.组胺受体

    C.肾上腺素受体

    D.多巴胺受体

    E.血管紧张素Ⅱ受体


    正确答案:B

  • 第16题:

    肾上腺素

    A.主要作用于α受体
    B.主要作用于β受体
    C.主要作用于β1受体
    D.对α和β受体作用都强

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是
    A.对α受体作用强,对β1受体作用较强,对β2受体作用弱
    B.对α受体作用弱,对β1受体作用较强,对β2受体作用强
    C.对α、β1和β2受体作用都很弱
    D.对α、β1和β2受体作用都很强


    答案:A
    解析:
    去甲肾上腺素主要与α受体结合(报),也可与心肌的β1受体结合(++),但与血管平滑肌上β2受体结合的能力较弱(±)。静脉注射去甲肾上腺素后,激动血管的α受体,使血管收缩,动脉血压增高;较弱的激动心脏β1受体,使心肌收缩性加强,心率加快(在整体情况下,心率由于血压升高而反射性减慢);对血管β2受体几乎无作用。

  • 第18题:

    A.易与受体蛋白质的羧基结合
    B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    C.增加药物的解离度和水溶性都增加
    D.易于通过生物膜
    E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

    药物分子中含有醚的结构

    答案:D
    解析:
    构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸收质子,具有亲水性,碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。

  • 第19题:

    A.对受体亲和力强,无内在活性
    B.对受体亲和力强,内在活性弱
    C.对受体亲和力强,内在活性强
    D.对受体无亲和力,无内在活性
    E.对受体亲和力弱,内在活性弱

    完全激动药的特点是( )

    答案:C
    解析:
    完全激动药,对受体有较强亲和力和较强的内在活性,能产生最大药理效应,如肾上腺素。

  • 第20题:

    药物分子中含有醚的结构()

    • A、易与受体蛋白质的羧基结合
    • B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    • C、增加药物的解离度和水溶性都增加
    • D、易于通过生物膜
    • E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

    正确答案:D

  • 第21题:

    药物分子中引入磺酸基()

    • A、易与受体蛋白质的羧基结合
    • B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
    • C、增加药物的解离度和水溶性都增加
    • D、易于通过生物膜
    • E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

    正确答案:C