法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为
A.结构中具有咪唑环,增强了与H2受体结合力
B.结构中具有哌嗪环,增强了与H2受体结合力
C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H2受体结合力
D.结构中具有呋喃环,增强了与H2受体结合力
E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H2受体结合力
第1题:
对法莫替丁叙述不正确是 ( )
A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂
B.抑酸作用比西咪替丁弱
C.抑酸作用比雷尼替丁强
D.未见严重不良反应
第2题:
受体结合力
受体结合力
受体结合力
受体结合力
受体结合力
受体结合力的原因。第3题:
受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是( )。
受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H
受体结合,竞争性地拮抗组胺与H
受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。法莫替丁抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍,副作用较西咪替丁小,无抗雄激素的副作用。第4题:
作用强度最大,维持时间最长的是( )
A、雷尼替丁
B、西咪替丁
C、罗沙替丁
D、尼扎替丁
E、法莫替丁
第5题:
受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用远大于抗胆碱药和抗胃泌素药
受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用远大于抗胆碱药和抗胃泌素药;西咪替丁可与铜离子结合产生蓝灰色沉淀。经灼热可使醋酸铅试纸显黑色;法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍;奥美拉唑用于十二指肠溃疡时,其不良反应少,治愈率高,速度快;雷尼替丁易溶于水,吸潮后颜色变深。