法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为A.结构中具有咪唑环,增强了与H2受体结合力B.结构中具有哌嗪环,增强了与H2受体结合力C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H2受体结合力D.结构中具有呋喃环,增强了与H2受体结合力E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H2受体结合力

题目

法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为

A.结构中具有咪唑环,增强了与H2受体结合力

B.结构中具有哌嗪环,增强了与H2受体结合力

C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H2受体结合力

D.结构中具有呋喃环,增强了与H2受体结合力

E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H2受体结合力


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  • 第1题:

    对法莫替丁叙述不正确是 ( )

    A.法莫替丁是第三代H2受体拮抗剂

    B.抑酸作用比西咪替丁弱

    C.抑酸作用比雷尼替丁强

    D.未见严重不良反应


    正确答案:B

  • 第2题:

    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍。从构效关系角度看是因为

    A.结构中具有咪唑环,增强了与H受体结合力
    B.结构中具有哌嗪环,增强了与H受体结合力
    C.具有哌啶甲苯结构,增强了与H受体结合力
    D.结构中具有呋喃环,增强了与H受体结合力
    E.结构中噻唑环上的胍基,增强了与H受体结合力

    答案:E
    解析:
    法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍,是因为结构中噻唑环上的胍基,增强了与H受体结合力的原因。

  • 第3题:

    组胺H受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是( )。

    A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁
    B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁
    C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁
    D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁
    E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

    答案:A
    解析:
    H受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H受体结合,竞争性地拮抗组胺与H受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。法莫替丁抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍,副作用较西咪替丁小,无抗雄激素的副作用。

  • 第4题:

    作用强度最大,维持时间最长的是( )

    A、雷尼替丁

    B、西咪替丁

    C、罗沙替丁

    D、尼扎替丁

    E、法莫替丁


    正确答案:E

  • 第5题:

    以下说法错误的是

    A.H受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用远大于抗胆碱药和抗胃泌素药
    B.西咪替丁可与铜离子结合产生蓝灰色沉淀。经灼热可使醋酸铅试纸显白色
    C.法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍
    D.奥美拉唑用于十二指肠溃疡时,其不良反应少,治愈率高,速度快
    E.雷尼替丁易溶于水,吸潮后颜色变深

    答案:B
    解析:
    H受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用远大于抗胆碱药和抗胃泌素药;西咪替丁可与铜离子结合产生蓝灰色沉淀。经灼热可使醋酸铅试纸显黑色;法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍;奥美拉唑用于十二指肠溃疡时,其不良反应少,治愈率高,速度快;雷尼替丁易溶于水,吸潮后颜色变深。