与自身免疫病相关的非MHC基因有A.补体成分C1q基因缺陷B.DNA酶基因缺陷C.SAP基因缺陷D.Fas/FasL基因缺陷E.CTLA-4基因缺陷

题目

与自身免疫病相关的非MHC基因有

A.补体成分C1q基因缺陷

B.DNA酶基因缺陷

C.SAP基因缺陷

D.Fas/FasL基因缺陷

E.CTLA-4基因缺陷

相似考题

1.活化的蛋白C抵抗的病因为()。A、PS基因缺陷B、PC基因缺陷C、凝血因子V基因突变D、PT-II基因缺陷E、AT-III基因缺陷

2.补体成分C4基因缺陷的个体易患

3.不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变

4.Bruton病的发病机制是()A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷

更多“与自身免疫病相关的非MHC基因有A.补体成分C1q基因缺陷B.DNA酶基因缺陷C.SAP基因缺陷D.Fas／Fas ”相关问题

  • 第1题：

    下列与自身免疫性疾病发病机制无关的是

    A.隐蔽抗原的释放
    B.多克隆刺激剂的旁路活化
    C.共同抗原引发的交叉反应
    D.Fas/FasL的基因缺陷
    E.自身反应性T细胞被抑制

    答案：E
    解析：
    自身免疫性疾病发病机制主要有隐蔽抗原的释放、自身成分的改变、共同抗原引发的交叉反应、淋巴细胞旁路活化、多克隆刺激剂的旁路活化、辅助刺激因子表达异常、自身致敏T细胞与自身抗原应答、遗传因素等。

  • 第2题：

    【单选题】基因治疗是把健康的外源基因导入（)。

    A．有基因缺陷的DNA分子中

    B．有基因缺陷的染色体中

    C．有基因缺陷的细胞器中

    D．有基因缺陷的细胞中


    有基因缺陷的细胞中

  • 第3题：

    Bruton病的免疫学发病机制是

    A．γC链基因缺陷

    B．PNP基因缺陷

    C．ADA基因缺陷

    D．WASP基因缺陷

    E．Btk基因缺陷


    Btk 基因缺陷

  • 第4题：

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    30、Bruton病的免疫学发病机制是

    A．γC链基因缺陷

    B．PNP基因缺陷

    C．ADA基因缺陷

    D．WASP基因缺陷

    E．Btk基因缺陷


    Btk 基因缺陷

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