不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变

题目

不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A．RAG-1基因突变

B．腺苷脱氨酶基因缺陷

C．RAG-2基因突变

D．γ-基因突变

E．Btk基因突变

相似考题

1.性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

2.原发性免疫缺陷病多是由A．参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B．某些基因所在染色体的大段缺失所致C．人免疫缺陷病毒感染所致D．人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E．环境中毒素诱导的基因突变所致

3.白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变

4.腺苷脱氨酶缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.多发性骨髓瘤C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.重症联合免疫缺陷

更多“不会导致重症联合免疫缺陷病的是A.RAG－1基因突变B.腺苷脱氨酶基因缺陷C.RAG－2基因突变D.γ－基因突 ”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病

    A、性连锁重症联合免疫缺陷病

    B、腺苷脱氨酶缺乏症

    C、慢性肉芽肿病

    D、阵发性夜间血红蛋白尿

    E、TCR活化和功能缺陷病


    参考答案：AB

  • 第2题：

    活化的蛋白C抵抗的病因为()。

    A、PS基因缺陷

    B、PC基因缺陷

    C、凝血因子V基因突变

    D、PT-II基因缺陷

    E、AT-III基因缺陷


    答案：C

  • 第3题：

    不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

    A、RAG-1基因突变

    B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

    C、Btk基因突变

    D、γ-链（γc）基因突变

    E、RAG-2基因突变


    参考答案：C

  • 第4题：

    性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

    A、IL-2受体γ链基因突变

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、X-染色体上CD40L基因突变

    D、胸腺发育不全

    E、先天性补体缺陷


    参考答案：A

  • 第5题：

    联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括

    A.腺苷脱氨酶基因突变
    B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变
    C. IL-2受体γ链基因突变
    D. MHC Ⅱ型分子缺陷

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第6题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）

    • A、RAG-l基因突变
    • B、腺苷脱氨酶基因缺陷
    • C、RAG-2基因突变
    • D、γ-基因突变
    • E、BT基因突变

    正确答案:E

  • 第7题：

    原发性免疫缺陷病多是由（）

    • A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    • B、某些基因所在染色体的大段缺失所致
    • C、人免疫缺陷病毒感染所致
    • D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
    • E、环境中毒素诱导的基因突变所致

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    腺苷脱氨酶基因缺陷

    C

    RAG-2基因突变

    D

    γ﹣基因突变

    E

    Btk基因突变


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）
    A

    慢性肉芽肿病

    B

    DiGeorgesyndrome

    C

    严重联合免疫缺陷病

    D

    湿疹血小板减少伴免疫缺陷

    E

    X-连锁无丙种球蛋白血症


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）
    A

    RAG-1基因突变

    B

    B.腺苷脱氨酶（AD基因突变

    C

    Btk基因突变

    D

    D.γ-链（γ基因突变

    E

    RAG-2基因突变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是

    A、C3缺乏

    B、C1INF缺乏

    C、胸腺发育不良

    D、G-6-PD缺乏

    E、IL-2受体γ链基因突变


    参考答案：E

  • 第12题：

    性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A、腺苷脱氢酶缺陷

    B、BTK基因缺陷补体合成障碍

    C、IL-2受体γc的基因异常

    D、补体合成障碍

    E、白细胞粘附功能异常


    参考答案：C

  • 第13题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A、腺苷脱氨酶缺陷

    B、BTK基因缺陷

    C、补体合成障碍

    D、IL-2受体γc的基因异常

    E、白细胞黏附功能异常


    参考答案：D

  • 第14题：

    A.原发性B细胞缺陷
    B.重症联合免疫缺陷
    C.原发性吞噬细胞缺陷
    D.遗传性血管神经性水肿
    E.艾滋病

    腺苷脱氨酶缺乏会导致

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）

    • A、慢性肉芽肿病
    • B、DiGeorgesyndrome
    • C、严重联合免疫缺陷病
    • D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷
    • E、X-连锁无丙种球蛋白血症

    正确答案:D

  • 第16题：

    关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。

    • A、PNP基因突变或缺失
    • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
    • C、IL-2受体γ链基因突变
    • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

    正确答案:B

  • 第17题：

    不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）

    • A、RAG-1基因突变
    • B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变
    • C、Btk基因突变
    • D、D.γ-链（γ基因突变
    • E、RAG-2基因突变

    正确答案:C

  • 第18题：

    单选题
    基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。
    A

    引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗

    B

    引入胰岛素基因治疗糖尿病

    C

    C.引入腺苷脱氨酶（AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征

    D

    引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤

    E

    引入FⅧ功能基因治疗血友病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）
    A

    腺苷脱氨酶缺陷

    B

    BTK基因缺陷

    C

    补体合成障碍

    D

    IL-2受体γc的基因异常

    E

    白细胞黏附功能异常


    正确答案： D
    解析： 性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

  • 第20题：

    单选题
    原发性免疫缺陷病多是由（）
    A

    参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致

    B

    某些基因所在染色体的大段缺失所致

    C

    人免疫缺陷病毒感染所致

    D

    人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致

    E

    环境中毒素诱导的基因突变所致


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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