图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）。A．I-2和I-4必须是纯合子 B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

第1题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第2题：

杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

• A、常染色体完全显性遗传病
• B、常染色体不规则显性遗传病
• C、常染色体共显性遗传病
• D、常染色体隐性遗传病
• E、以上答案都不正确

第3题：

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

• A、①②
• B、③④
• C、①②③
• D、①②③④

第4题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/44
• B、1/88
• C、7/2200
• D、3/800

第5题：

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）

• A、性别、性状表现
• B、亲子关系
• C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
• D、世代数以及每一个体在世代中的位置

第6题：

某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。

• A、隐性遗传
• B、共显性遗传
• C、不完全显性遗传
• D、外显不全
• E、性连锁遗传

第7题：

图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）

• A、该病是隐性遗传病
• B、该病是显性遗传病
• C、Ⅰ-2携带致病基因
• D、Ⅱ-3是纯合子

第8题：

下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是（）

• A、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
• B、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
• C、人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
• D、产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施

第9题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、1/22
• C、7/2200
• D、3/800

第10题：

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd

• A、1个
• B、2个
• C、3个
• D、4个

第11题：

第12题：

第13题：

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 

BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 

CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 

DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

第14题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、3/11
• C、63/88
• D、25/88

第15题：

下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）

• A、调查时最好选取多基因遗传病
• B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
• C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%
• D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

第16题：

下列关于遗传病的说法中，正确的是（）

• A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
• B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
• C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
• D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

第17题：

遗传病中发病率最高的是（）。

• A、常染色体隐性遗传病
• B、X连锁隐性遗传病
• C、单基因遗传病
• D、多基因遗传病
• E、体细胞遗传病

第18题：

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

• A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
• B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
• C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
• D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

第19题：

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

• A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
• B、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
• C、携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
• D、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

第20题：

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

• A、①②③
• B、②③⑤⑥
• C、①②③④⑥
• D、①②③④⑤⑥

第21题：

某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

• A、1/88
• B、1/101
• C、1/808
• D、99/80000

第22题：

第23题：