血小板病的遗传方式是A.X性染色体遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y性染色体遗传E.性染色体隐性遗传

题目
血小板病的遗传方式是

A.X性染色体遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.Y性染色体遗传
E.性染色体隐性遗传
相似考题

1.下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是A.遗传方式和临床表现B.出血时间和血小板黏附试验C.APTT和因子Ⅷ：C测定D.vWF:Ag和vWF多聚体分析E.PT和血小板计数

2.遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病

3.患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A、因子ⅧB、因子ⅦC、因子XD、vWFE、AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、X染色体性连显性遗传E、X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

4.(题干)患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109/L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A.因子ⅦB.因子ⅦC.因子XD.vWFE.AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.X染色体性连显性遗传E.X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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  • 第1题：

    以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（ ）

    A.血友病A
    B.血友病B
    C.遗传性出血性毛细血管扩张症
    D.血小板无力症
    E.巨血小板综合征

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。

    • A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
    • B、先天性心脏病都是遗传病
    • C、根据发病率能推知遗传方式
    • D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

    正确答案:A

  • 第3题：

    白化病的遗传方式为（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第4题：

    血红蛋白M病的遗传方式是（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第5题：

    以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是（）

    • A、血友病A
    • B、血友病B
    • C、遗传性出血性毛细血管扩张症
    • D、血小板无力症
    • E、巨血小板综合征

    正确答案:C

  • 第6题：

    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、线粒体遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    单选题
    血友病C的遗传方式是（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    血红蛋白M病的遗传方式是（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）。
    A

    常染色体隐性遗传

    B

    常染色体不完全显性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    X染色体性联显性遗传

    E

    X染色体性联隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要（）
    A

    遗传方式和临床表现

    B

    APTT和因子Ⅷ：C测定

    C

    出血时间和血小板粘附试验

    D

    vWF://Ag和vWF多聚体分析

    E

    PT和血小板计数


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要？（　　）
    A

    vWF：Ag和vWF多聚体分析

    B

    遗传方式和临床表现

    C

    APTT和因子Ⅷ：C测定

    D

    出血时间和血小板黏附试验

    E

    PT和血小板计数


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
    A

    遗传方式和临床表现

    B

    出血时间和血小板黏附试验

    C

    APTT和因子Ⅷ：C测定

    D

    vwF://Ag和vWF多聚体分析

    E

    PT和血小板计数


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    线粒体肌病是母系遗传方式。（　）


    正确答案:正确

  • 第14题：

    血友病B的遗传方式是（）。


    正确答案:XR

  • 第15题：

    血友病C的遗传方式是（）。

    • A、AR
    • B、AD
    • C、XR
    • D、XD
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第16题：

    眼与皮肤白化病的遗传方式是（）。


    正确答案:AR（常染色体隐性遗传）

  • 第17题：

    简述亨廷顿病的遗传方式及遗传特点？


    正确答案:亨廷顿病呈常染色体显性遗传。为编码Huntingtin的IT15基因5’端编码区内的三核苷酸（CAG）重复序列拷贝数异常增多。拷贝数越多，发病年龄越早，临床症状越重。患者的连续后代中有发病提前倾向，即早发现象，父系遗传的早发现象更明显，绝大多数有阳性家族史。

  • 第18题：

    某小组在研究“人类××病的遗传方式”时，下列方法最为合理的是（）

    • A、研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查
    • B、研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查
    • C、研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
    • D、研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

    正确答案:D

  • 第19题：

    单选题
    白化病的遗传方式为（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    Duchenne型肌营养不良的遗传方式是（）。
    A

    AR

    B

    AD

    C

    XR

    D

    XD

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（）
    A

    血友病A

    B

    血友病B

    C

    遗传性出血性毛细血管扩张症

    D

    血小板无力症

    E

    巨血小板综合征


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    配伍题
    临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）|遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）
    A

    血友病

    B

    血管性血友病

    C

    遗传性Ⅻ因子缺乏症

    D

    DIC

    E

    依K因子缺乏症


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。
    A

    先天性愚型是一种染色体异常遗传病

    B

    先天性心脏病都是遗传病

    C

    根据发病率能推知遗传方式

    D

    单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病


    正确答案： D
    解析： 先天性愚型又叫21三体综合征，是一种常染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病．B错误：根据亲子代之间的发病情况能推知遗传方式，C错误；单基因遗传病是由一对基因引起的遗传病，D错误。

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