A.单基因遗传病
B.染色体疾病
C.多基因遗传病
D.线粒体遗传病
E.伴性遗传病
第1题:
A、由遗传因素和环境因素共同决定发病
B、发病具有一定的家族聚集性
C、在家系中的传递方式不遵循孟德尔分离规律
D、涉及两对或两对以上基因
第2题:
遗传咨询是指()
A医生和遗传病患者或者家属就其家庭中某种先天性疾病的有关问题进行交谈
B医师对该病的发病方式、遗传方式、诊断、治疗、预后、预防及患者亲属的患病风险、携带者风险、产前筛查和产前诊断等问题进行解答
C通过遗传咨询,可以鉴别先天性疾病,发现高危家庭,推算患病风险,特别是子代的再发风险
D医生和遗传病患者或者家属就其家庭中某种遗传性疾病的有关问题进行交谈
E通过遗传咨询,可以鉴别遗传性疾病和非遗传性先天性疾病,发现高危家庭,算患病风险,特别是子代的再发风险
第3题:
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,由此推断
A.男性发病阈值高,男性患者子女再发风险低于女性患者子女的再发风险
B.男性发病阈值低,男性患者子女再发风险高于女性患者子女的再发风险
C.女性发病阈值高,女性患者子女再发风险高于男性患者子女的再发风险
D.女性发病阈值低,女性患者子女再发风险低于男性患者子女的再发风险
第4题:
A、诊断
B、发病原因
C、预后及防治
D、遗传方式
E、复发风险
第5题:
12、DNA遗传标记是特定的碱基序列,具备遵循孟德尔遗传规律和终身不变等遗传标记特征。