基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病

题目
基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。
这段文字意在说明《》（ ）

A.基因和疾病的关系难以准确破译
B.基因连锁分析方法存在明显缺陷
C.单基因遗传病更容易找出病因
D.基因分析有助于精准治疗遗传病
相似考题

1.（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。

2.连锁分析是A、研究人类的某些数量和质量性状在家系中的传播方式B、研究某疾病相关遗传因子的分离比C、通过分析在染色体上已知位点的基因和某疾病易感基因连锁关系，从而将该易感基因在染色体上予以定位的分析方法D、应用遗传平衡定律估计群体中所研究疾病的基因频率和基因型频率E、研究某种疾病或性状发生中遗传因素和环境因素相对作用的大小

3.(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)

4.有关基因定位，叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

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  • 第1题：

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
    (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
    (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


    答案：
    解析：
    (1)常：X

    (3)1/24
    (4)1/8
    (1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
    (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
    (4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

  • 第2题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第3题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、肯定连锁
    • D、否定连锁
    • E、无法确定

    正确答案:B

  • 第4题：

    下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）

    • A、先天性疾病属于人类遗传病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
    • D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:B

  • 第5题：

    下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

    • A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
    • B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
    • C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
    • D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

    正确答案:B

  • 第6题：

    下列关于基因、性状以及二者关系的叙述，正确的是（）

    • A、基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子
    • B、基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递
    • C、性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状也必定改变
    • D、通过控制酶的合成从而直接控制性状，是基因控制性状的途径之一

    正确答案:B

  • 第7题：

    系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）

    • A、性别、性状表现
    • B、亲子关系
    • C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
    • D、世代数以及每一个体在世代中的位置

    正确答案:C

  • 第8题：

    构建遗传图谱时，为标记染色体上基因的相对位置。被标记基因间的关系是：（）

    • A、在同源染色体上
    • B、均为隐性基因
    • C、基因间相互连锁
    • D、基因间互为突变体
    • E、以上所有

    正确答案:C

  • 第9题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    传统上的遗传疾病分类，说法正确的是（　　）。
    A

    染色体畸变病、单基因遗传病、多因素病

    B

    染色体畸变病、单因素病、多因素病

    C

    多因素病、双基因遗传病、染色体畸变病

    D

    单基因遗传病、单因素病、染色体畸变病

    E

    双基因遗传病、单因素病、染色体畸变病


    正确答案： E
    解析：
    传统将遗传疾病分为单基因遗传病、染色体畸变病、多因素病三种。

  • 第11题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    肯定连锁

    D

    否定连锁

    E

    无法确定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单基因遗传病是指（）

    A一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D以上几项都可以


    C
    略

  • 第14题：

    血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

    A血友病为伴性遗传病

    B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C血友病是单基因遗传病

    D血友病是多基因遗传病


    D
    略

  • 第15题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第16题：

    下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

    • A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条
    • D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:C,D

  • 第17题：

    下列关于基因的说法中，正确的是（）

    • A、基因就是一段DNA分子
    • B、基因一定位于染色体上
    • C、基因是具有遗传效应的DNA片段
    • D、不同基因上带有的遗传信息相同

    正确答案:C

  • 第18题：

    下列有关基因和性状的说法正确的是（）

    • A、基因是DNA分子携带的遗传信息
    • B、基因与性状之间是一一对应关系
    • C、蛋白质的结构可以直接影响性状
    • D、非同源染色体上的非等位基因之间没有相互影响

    正确答案:C

  • 第19题：

    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）

    • A、遗传流行病学研究
    • B、分离分析
    • C、连锁分析
    • D、突变筛查

    正确答案:C

  • 第20题：

    遗传病中影响最大的是（）。

    • A、染色体疾病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、性染色体疾病

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    单基因遗传病是指（）
    A

    一条染色体上一个基因控制的遗传病

    B

    很多个染色体上单独的基因控制的遗传病

    C

    一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病

    D

    以上几项都可以


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    遗传病中影响最大的是（）。
    A

    染色体疾病

    B

    多基因遗传病

    C

    单基因遗传病

    D

    性染色体疾病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
    A

    遗传流行病学研究

    B

    分离分析

    C

    连锁分析

    D

    突变筛查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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