(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之

题目
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)

相似考题

1.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

2.（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。

3.遗传性疾病可以分为()。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病

4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

更多“(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) ”相关问题

  • 第1题：

    导致发育缺陷的遗传因素有

    A、单基因遗传病

    B、染色体病

    C、体细胞遗传病

    D、线粒体遗传病

    E、多基因遗传病


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）


    正确答案:错误

  • 第3题：

    调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。


    正确答案:单基因遗传病；人群中随机抽样调查

  • 第4题：

    神经系统遗传病可分为（）

    • A、多基因遗传病
    • B、双基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、单基因遗传病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？


    正确答案:特点：
    ①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
    ②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
    ③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
    ④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
    ⑤一级亲属有相同的发病风险
    ⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
    情况：
    ①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
    ②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
    ③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
    ④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。

  • 第6题：

    论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外，还应注意哪些因素？为什么？


    正确答案:（1）在一个家庭中已有的患者人数愈多时，意味着这对夫妇带有的易患性基因愈多，他们虽未发病，但其易患性更为接近阈值，由于基因的加性效应，再次发病风险将增高。
    （2）患者病情严重者，必然带有更多的易患性基因，与病情较轻的患者相比，其父母也会带有较多的易患性基因而易患性更为接近阈值，所以再次生育复发风险也相应地增高。
    （3）当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，表明不同性别的易患性阈值是不同的。群体发病率高的性别，易患性阈值低，而群体发病率低的性别易患性高。群体发病率低的性别患者，只有他带有相当多的易患基因时，其易患性才能超过阈值而发病。如果他已发病就代表其带有相当多的易患性基因，他的后代发病风险将会相应增加，尤其是发病率较高的性别后代。相反，发病率高的性别患者，后代的发病风险降低，尤其是发病率较低的性别的后代。
    在估计多基因遗传病的发病率时，必须全面考虑上述各项条件，综合判断，才能得到切合实际的数据。

  • 第7题：

    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、线粒体遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。


    正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。

  • 第9题：

    问答题
    遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点

    正确答案： 1易患性与发病阈值
    2遗传度
    3多基因病复发风险的评估
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    神经系统遗传病可分为（）
    A

    多基因遗传病

    B

    双基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    单基因遗传病

    E

    线粒体遗传病


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

    正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    线粒体遗传病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）。

    A．单基因突变可以导致遗传病
    B．染色体结构的改变可以导致遗传病
    C．近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险
    D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    答案：D
    解析：
    人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。D错误，多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。

  • 第14题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第15题：

    遗传性疾病分为（）

    • A、线粒体遗传病
    • B、单基因遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、染色体病
    • E、酶缺陷病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体结构异常遗传病
    • D、染色体数目异常遗传病

    正确答案:A

  • 第17题：

    遗传病中发病率最高的是（）。

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:D

  • 第18题：

    遗传性疾病可分为（）

    • A、染色体病
    • B、线粒体遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、DNA突变遗传病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

    • A、单基因突变可以导致遗传病
    • B、染色体结构的改变可以导致遗传病
    • C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
    • D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    遗传病中发病率最高的是（）。
    A

    常染色体隐性遗传病

    B

    X连锁隐性遗传病

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    遗传性疾病可分为（）
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    线粒体遗传病

    E

    DNA突变遗传病


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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