遗传性疾病可以分为()。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病

题目
遗传性疾病可以分为()。

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.线粒体遗传病

E.DNA突变遗传病

相似考题

1.18-三体综合征属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

2.脊柱裂属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

3.属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

4.抗维生素D佝偻病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

更多“遗传性疾病可以分为()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病”相关问题

  • 第1题：

    临床上最常见的遗传性疾病是

    A、染色体病

    B、单基因遗传病

    C、多基因遗传病

    D、线粒体基因变异

    E、溶酶体病


    参考答案：A

  • 第2题：

    导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。

    A.染色体病

    B.单基因遗传病

    C.多基因遗传病

    D.体细胞遗传病

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案：A

  • 第3题：

    地中海贫血属于()。

    A.多基因遗传病

    B.单基因遗传病

    C.线粒体遗传病

    D.染色体疾病

    E.体细胞遗传病


    正确答案：B

  • 第4题：

    属于极为罕见的遗传病的是（ ）。

    A．染色体病

    B．单基因遗传病

    C．多基因遗传病

    D．线粒体遗传病

    E．常染色体显性遗传病


    正确答案：D
    解析：遗传的物质基础

  • 第5题：

    与遗传性疾病分类相符合的是（ ）

    A．染色体病

    B．单基因遗传病

    C．多基因遗传病

    D．线粒体病

    E．血液病


    正确答案：ABCD

  • 第6题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）。

    A．单基因突变可以导致遗传病
    B．染色体结构的改变可以导致遗传病
    C．近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险
    D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

    答案：D
    解析：
    人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。D错误，多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。

  • 第7题：

    遗传性疾病分为（）

    • A、线粒体遗传病
    • B、单基因遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、染色体病
    • E、酶缺陷病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    唇裂属于（）。

    • A、多基因遗传病
    • B、单基因遗传病
    • C、质量性状遗传
    • D、染色体病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A

  • 第9题：

    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、线粒体遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    神经系统遗传病可分为（）
    A

    多基因遗传病

    B

    双基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    单基因遗传病

    E

    线粒体遗传病


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）。
    A

    染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

    C

    单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

    E

    染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    线粒体遗传病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

    A.单基因突变可以导致遗传病

    B.染色体结构的改变可以导致遗传病

    C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

    D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响


    正确答案：D
    【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。

  • 第14题：

    遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。

    A.单基因遗传病

    B.染色体疾病

    C.多基因遗传病

    D.线粒体遗传病

    E.伴性遗传病


    正确答案：A

  • 第15题：

    导致发育缺陷的遗传因素有

    A、单基因遗传病

    B、染色体病

    C、体细胞遗传病

    D、线粒体遗传病

    E、多基因遗传病


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    以下哪项不属于遗传性疾病：( )

    A.染色体病

    B.单基因遗传病

    C.先天性畸变

    D.多基因遗传病

    E.线粒体遗传病


    正确答案：C

  • 第17题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第19题：

    神经系统遗传病可分为（）

    • A、多基因遗传病
    • B、双基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、单基因遗传病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A,C,D,E

  • 第20题：

    遗传性疾病可分为（）

    • A、染色体病
    • B、线粒体遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、DNA突变遗传病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    多选题
    遗传性疾病可分为（）
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    线粒体遗传病

    E

    DNA突变遗传病


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    遗传性疾病分为（　）
    A

    线粒体遗传病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    染色体病

    E

    酶缺陷病


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    属于极为罕见的遗传病的是（）。
    A

    染色体病

    B

    单基因遗传病

    C

    多基因遗传病

    D

    线粒体遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容