用于食品的化学品,经急性毒性试验 LD50小于人体可能摄入量的10倍,则
A.应放弃,不用于食品
B.可进入下一阶段试验
C.应用另一方法验证
D.应重复进行一次急性毒性试验
E.应由专家作出取舍决定
第1题:
A、应放弃,不用于食品
B、可进入下一阶段试验
C、应用另一方法验证
D、应重复进行一次急性毒性试验
E、应由专家作出取舍决定
第2题:
某种拟用于食品的化学品,经急性毒性试验后发现其LD50小于人体可能摄入量的10倍,对其应如何评价
A.毒性较大,应放弃,不用于食品
B.可考虑用于食品,并制订其ADI
C.应进行慢性毒性试验
D.应进行遗传毒性试验
E.应由专家做出取舍决定
第3题:
拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则( )
A.应进行遗传毒性试验
B.应由专家作出取舍决定
C.毒性较大,应放弃,不用于食品
D.可考虑用于食品,并制订其ADI
E.应进行慢性毒性试验
第4题:
根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为
A、小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用
B、大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍
C、大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品
D、大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品
E、大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品
第5题:
第6题:
第7题:
拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()。
第8题:
食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。
第9题:
功能食品的评价分为()、功能学、卫生学评价。急性毒性试验分为经口和联合急性毒性试验。
第10题:
应放弃,不用于食品
可进入下一阶段试验
应用另一方法验证
应重复进行一次急性毒性试验
应由专家做出取舍决定
第11题:
应放弃,不用于食品
可进入下一阶段试验
应用另一方法验证
应重复进行一次急性毒性试验
应由专家作出取舍决定
第12题:
毒性较大,予以放弃
需由专家评议决定
可考虑用于食品,并制订其ADI
应重复进行一次慢性毒性试验
应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断
第13题:
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
第14题:
拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则
A.毒性较大,应放弃,不用于食品
B.可考虑用于食品,并制订其ADI
C.应进行慢性毒性试验
D.应进行遗传毒性试验
E.应由专家做出取舍决定
第15题:
拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则 ( )
第16题:
用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄人量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物
A.毒性较大,予以放弃
B.需由专家评议决定
C.可考虑用于食品,并制订其ADI
D.应重复进行一次慢性毒性试验
E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
第17题:
第18题:
用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()
第19题:
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()
第20题:
进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。
第21题:
大于人的可能摄入量的100倍
大于人的可能摄入量的50倍
大于人的可能摄入量的30倍
大于人的可能摄入量的10倍
小于人的可能摄入量的10倍
第22题:
应放弃,不用于食品
可进入下一阶段试验
应用另一方法验证
应重复进行一次急性毒性试验
应由专家做出取舍决定
第23题:
毒性较大,应放弃,不用于食品
可考虑用于食品,并制定其ADI
应进行慢性毒性试验
应进行遗传毒性试验
应由专家做出取舍决定