如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A.毒性较强，应放弃使用B.应由有关专家共同商议后决定取舍C.可允许应用于食品D.应重复一次实验再做结论E.尚无法得出结论 - itgle

题目

如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价

A.毒性较强，应放弃使用

B.应由有关专家共同商议后决定取舍

C.可允许应用于食品

D.应重复一次实验再做结论

E.尚无法得出结论

相似考题

1.关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEI的意义,不正确的是A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEIC、根据受试物的LOAEL和／或NOAEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要参数

2.关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC、根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E、亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

3.慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAELB、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性D、A和B对E、A、B、C都对慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法B、胶囊吞咽C、灌胃法D、注射法E、吸入染毒慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组B、以1/50～1／10为中剂量组C、1/100为低剂量组D、必要时设立溶剂对照组E、以1/1000为低剂量组如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用B、应由有关专家共同商议后决定取舍C、可允许应用于食品D、应重复一次实验再做结论E、尚无法得出结论

4.如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEI+和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A．毒性较强，应放弃使用B．应由有关专家共同商议后决定取舍C．可允许应用于食品D．应重复一次实验再做结论E．尚无法得出结论

参考答案和解析

正确答案：A

更多“如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍, ”相关问题

第1题：

关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是

A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
B.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
C.根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

答案：E
解析：
导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL，低于该剂量不引起任何毒．效应出现的剂量组的剂量为NQAEL。可以根据亚慢性毒性LoAEL和NOAEL的结果，决定是否进行慢性毒性试验，但慢性毒性LoAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数。
第2题：

最大无作用剂量不能通过试验获得，毒理学试验能够确定的近似参数是（），它是毒理学的一个重要参数，在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。
A．未观察到有害作用剂量（NOAEL）
B．半数致死量或浓度(LD50或LC50)
C．最大无作用剂量（ED0）
D．观察到损害作用剂量（LOAEL）

A
第3题：

有害阈值的大小在NOAEL和LOAEL（或阈剂量和最大无作用剂量）之间。

C
第4题：

最大无作用剂量不能通过试验获得，毒理学试验能够确定的近似参数是（），它是毒理学的一个重要参数，在制订化学物质的安全限值时起着重要作用。
A．未观察到有害作用剂量（NOAEL）
B．观察到损害作用剂量（LOAEL）
C．最大无作用剂量（ED0）
D．半数致死量或浓度(LD50或LC50)

未观察到有害作用剂量（ NOAEL ）
第5题：

亚慢性毒性试验结果评价（）。
A．LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
B．NOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
C．LOAEL小于或等于人的推荐（可能）摄入量的100倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。
D．NOAEL大于人的推荐（可能）摄入量的100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。
E．LOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。
F．NOAEL大于或等于人的推荐（可能）摄入量的300倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。

NOAEL 小于或等于人的推荐（可能）摄入量的 100 倍，表示毒性较强，应该放弃该受试物用于食品。;NOAEL 大于人的推荐（可能）摄入量的 100 倍而小于 300 倍者，应进行慢性毒性试验。;NOAEL 大于或等于人的推荐（可能）摄入量的 300 倍者，则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。

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