某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）A神经细胞B精原细胞C淋巴细胞D精细胞

题目
某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）

A神经细胞

B精原细胞

C淋巴细胞

D精细胞

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1.父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上

2.一个白化病（AR）患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率为（）后代是携带者的概率为（）

3.致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

4.镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

更多“某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）”相关问题

  • 第1题：

    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）

    • A、致病基因在X染色体上
    • B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
    • C、生育的男孩可能一半是病人
    • D、生育的女孩可能一半为携带者
    • E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人

    正确答案:E

  • 第2题：

    某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因（）

    • A、卵原细胞
    • B、卵细胞
    • C、神经细胞
    • D、骨骼肌细胞

    正确答案:B

  • 第3题：

    某成年男子是一种隐性致病基因的携带者，他的下列哪种细胞可能不含该致病基因（）？

    • A、神经元
    • B、精原细胞
    • C、口腔上皮细胞
    • D、精细胞

    正确答案:D

  • 第4题：

    某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因。（）

    • A、神经元细胞
    • B、精原细胞
    • C、有的体细胞
    • D、某些精子

    正确答案:D

  • 第5题：

    校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。

    • A、基因组
    • B、线粒体
    • C、蛋白质
    • D、细胞质
    • E、RNA

    正确答案:A

  • 第6题：

    人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？


    正确答案:所有的子女都正常

  • 第7题：

    白化病产生的根本原因是（）

    • A、基因突变
    • B、近亲结婚
    • C、双亲都是杂合子
    • D、致病基因成对

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    白化病为一种AR病，当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时，其子女并不患白化病，其原因可能是（）。
    A

    遗传（基因）异质性

    B

    外显不全

    C

    完全显性遗传

    D

    表现度不一致

    E

    基因的多效性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    致病基因携带者是指（）。
    A

    表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病

    B

    遗传患病者的亲属

    C

    自身携带致病基因但并不能传递给后代

    D

    能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？

    正确答案： 我们设镰形细胞贫血常染色体基因的携带者基因是Aa，那么夫妻两人同时出现aa才发病的比率就是1/4。而带有a的可能性就是3/4，镰形细胞基因携带者但不患病的比例就是3个中的2个Aa，所以比例就是2/3。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    夫妇均健康却生了个白化病患儿，这是由于他们均是白化病致病基因携带者。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）
    A

    致病基因是隐性基因

    B

    如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4

    C

    如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

    D

    白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    夫妇均健康却生了个白化病患儿，这是由于他们均是白化病致病基因携带者。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传疾病的根本途径是（）

    • A、口服化学药物
    • B、注射化学药物
    • C、利用辐射或药物诱发致病基因突变
    • D、采取基因疗法替换致病基因

    正确答案:D

  • 第15题：

    调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）

    • A、致病基因是隐性基因
    • B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4
    • C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
    • D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

    正确答案:D

  • 第16题：

    一对白化病夫妇所生一儿一女均不患白化病，以下解释可能性最大的是（）。

    • A、精细胞发生回复突变
    • B、卵细胞发生回复突变
    • C、夫妇白化病基因型均为杂合子
    • D、夫妇白化病基因型不同

    正确答案:D

  • 第17题：

    白化病为一种AR病，当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时，其子女并不患白化病，其原因可能是（）。

    • A、遗传（基因）异质性
    • B、外显不全
    • C、完全显性遗传
    • D、表现度不一致
    • E、基因的多效性

    正确答案:B

  • 第18题：

    调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是（）

    • A、致病基因是显性的
    • B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4
    • C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
    • D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

    正确答案:C

  • 第19题：

    单选题
    校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。
    A

    基因组

    B

    线粒体

    C

    蛋白质

    D

    细胞质

    E

    RNA


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）
    A

    致病基因在X染色体上

    B

    携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者

    C

    生育的男孩可能一半是病人

    D

    生育的女孩可能一半为携带者

    E

    生育的女孩可能一半健康，一半为病人


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）
    A

    神经细胞

    B

    精原细胞

    C

    淋巴细胞

    D

    精细胞


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    白化病为常染色体上隐性基因纯合而致，在人群中白化症患者出现频率为二万分之一，已知S=0.1求该致病基因的突变率？

    正确答案： 已知s=0.1
    q2=1/20000
    u=sq2
    u=0.1（1/20000）=0.5×10-5
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

    正确答案： 所有的子女都正常
    解析： 暂无解析

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