致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

第1题：

第2题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第3题：

一个白化病（AR）患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率为（）后代是携带者的概率为（）

第4题：

有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）

• A、致病基因在X染色体上
• B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
• C、生育的男孩可能一半是病人
• D、生育的女孩可能一半为携带者
• E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人

第5题：

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）

• A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
• B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病
• C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
• D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

第6题：

某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因。（）

• A、神经元细胞
• B、精原细胞
• C、有的体细胞
• D、某些精子

第7题：

表型正常，但带有致病基因的个体称为（）。

• A、携带者
• B、基因型
• C、表现型
• D、纯合子
• E、杂合子

第8题：

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。

• A、双亲都是白化症患者
• B、双亲之一是携带者
• C、双亲都是纯合体
• D、双亲都是致病基因携带者

第9题：

下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）

第10题：

血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）

• A、患病母亲将致病基因传给女儿
• B、患病母亲将致病基因传给儿子
• C、患病父亲将致病基因传给女儿
• D、患病父亲将致病基因传给儿子

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）

A如果生男孩，孩子不会携带致病基因

B如果生女孩，孩子不会携带致病基因

C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

D必须经过基因检测，才能确定

第15题：

近亲婚配的主要危害是（）

• A、易引起染色体畸变
• B、自发流产率增高
• C、群体隐性致病基因频率增高
• D、后代X连锁遗传病发病风险增高
• E、后代隐性遗传病发病风险增高

第16题：

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

• A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
• B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
• C、部分遗传病由显性致病基因所控制
• D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第17题：

哪项不是性连锁隐性遗传的特征（　）

• A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的
• B、致病基因不会从父亲遗传给儿子
• C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子
• D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因
• E、在大多数情况下男女机率相等

第18题：

一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。

第19题：

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

• A、双亲都是白化症患者
• B、双亲之一是携携带者
• C、双亲都是纯合体
• D、双亲都是致病基因携带者

第20题：

下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

• A、人类所有的遗传病都是基因病
• B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
• C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
• D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

第21题：

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

• A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
• B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多
• C、部分遗传病由显性致病基因所控制
• D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第22题：

第23题：

第24题：