父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上

题目
父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。


A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上

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  • 第1题:

    一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()

    • A、该孩子的色盲基因来自祖母
    • B、父亲的基因型是杂合的
    • C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
    • D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

    正确答案:A

  • 第2题:

    当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()

    • A、显性基因
    • B、等伴基因
    • C、隐性基因
    • D、致病基因

    正确答案:A

  • 第3题:

    不规则显性是指()

    • A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
    • B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间
    • C、由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型
    • D、致病基因突变成正常基因

    正确答案:C

  • 第4题:

    一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()

    • A、隐性基因位于X染色体上,容易检测
    • B、隐性基因纯合率高
    • C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

    正确答案:C

  • 第5题:

    下列各项叙述中,不正确的是()

    • A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
    • B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传
    • C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零
    • D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

    正确答案:D

  • 第6题:

    关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()

    • A、患者一般为女性
    • B、有害基因由母亲传递
    • C、双亲正常,女儿可以是患者
    • D、女儿若表型正常,后代都正常

    正确答案:B

  • 第7题:

    血友病的遗传情况不可能出现的一项是()

    • A、患病母亲将致病基因传给女儿
    • B、患病母亲将致病基因传给儿子
    • C、患病父亲将致病基因传给女儿
    • D、患病父亲将致病基因传给儿子

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()
    A

    显性基因

    B

    等伴基因

    C

    隐性基因

    D

    致病基因


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。
    A

    常染色体显性基因

    B

    常染色体隐性基因

    C

    X染色体隐性基因

    D

    X染色体显性基因


    正确答案: B
    解析: 常染色体遗传病的发病率与性别无关,A、B均错误;伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病,伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病,C错误,D正确。

  • 第10题:

    多选题
    一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
    A

    该孩子的色盲基因来自祖母

    B

    父亲的基因型是杂合子

    C

    这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4

    D

    父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    不规则显性是指()
    A

    隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状

    B

    杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间

    C

    由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型

    D

    致病基因突变成正常基因


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    一个肿瘤细胞和一个正常细胞融合为杂交细胞,经传代培养表型正常的原因是/()
    A

    肿瘤细胞坏死或凋亡

    B

    肿瘤细胞的癌基因消失了

    C

    杂交细胞获得正常细胞的抑癌基因

    D

    杂交细胞的基因组发生缺失或良性变异

    E

    肿瘤细胞癌基因隐性遗传


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()

    • A、母亲
    • B、外祖母
    • C、外祖父
    • D、祖母

    正确答案:D

  • 第14题:

    不外显是指()。

    • A、杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间
    • B、隐性纯合子不表现出相应性状
    • C、显性基因在杂合状态下未表现出相应性状
    • D、隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状

    正确答案:C

  • 第15题:

    关于抑癌基因,叙述正确的有()。

    • A、肿瘤的相应正常组织中此基因不表达
    • B、肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达
    • C、该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷
    • D、该肿瘤中此基因结构和功能均正常
    • E、将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型

    正确答案:B,C,E

  • 第16题:

    表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型()的儿子和表型()的女儿。并且可知儿子的基因型为(),女儿的基因型为()。


    正确答案:色盲;正常;xcy;xcxc

  • 第17题:

    并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()


    正确答案:1/3

  • 第18题:

    父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

  • 第19题:

    先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()

    • A、25%
    • B、50%
    • C、75%
    • D、100%

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    交叉遗传的主要特点是()。
    A

    女患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿

    B

    女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子

    C

    男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿

    D

    男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给儿子

    E

    男性患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    X连锁隐性遗传,()。
    A

    患者一般为女性

    B

    有害基因由母亲传递

    C

    双亲正常,女儿可以是患者

    D

    女儿若表型正常,后代都正常


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    不外显是指()。
    A

    杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间

    B

    隐性纯合子不表现出相应性状

    C

    显性基因在杂合状态下未表现出相应性状

    D

    隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()
    A

    患者一般为女性

    B

    有害基因由母亲传递

    C

    双亲正常,女儿可以是患者

    D

    女儿若表型正常,后代都正常


    正确答案: B
    解析: 暂无解析