第1题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()
第2题:
当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()
第3题:
不规则显性是指()
第4题:
一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
第5题:
下列各项叙述中,不正确的是()
第6题:
关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()
第7题:
血友病的遗传情况不可能出现的一项是()
第8题:
显性基因
等伴基因
隐性基因
致病基因
第9题:
常染色体显性基因
常染色体隐性基因
X染色体隐性基因
X染色体显性基因
第10题:
该孩子的色盲基因来自祖母
父亲的基因型是杂合子
这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
第11题:
隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状
杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间
由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型
致病基因突变成正常基因
第12题:
肿瘤细胞坏死或凋亡
肿瘤细胞的癌基因消失了
杂交细胞获得正常细胞的抑癌基因
杂交细胞的基因组发生缺失或良性变异
肿瘤细胞癌基因隐性遗传
第13题:
一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()
第14题:
不外显是指()。
第15题:
关于抑癌基因,叙述正确的有()。
第16题:
表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型()的儿子和表型()的女儿。并且可知儿子的基因型为(),女儿的基因型为()。
第17题:
并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()
第18题:
父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()
第19题:
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()
第20题:
女患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子
男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给儿子
男性患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿
第21题:
患者一般为女性
有害基因由母亲传递
双亲正常,女儿可以是患者
女儿若表型正常,后代都正常
第22题:
杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间
隐性纯合子不表现出相应性状
显性基因在杂合状态下未表现出相应性状
隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状
第23题:
患者一般为女性
有害基因由母亲传递
双亲正常,女儿可以是患者
女儿若表型正常,后代都正常