Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定

题目
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）

A如果生男孩，孩子不会携带致病基因

B如果生女孩，孩子不会携带致病基因

C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因

D必须经过基因检测，才能确定

相似考题

1.致病基因携带者是指A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

2.医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患 遗传性疾病的机会为1/4。这意味着（ ）。 A.如果他们生育3个孩子，那么这3个孩子都不会得遗传病 B.如果他们的第1个孩子有遗传病，那么后面3个孩子都不会得遗传病 C.如果他们前3个孩子都很健康，那么第4个孩子肯定得遗传病 D.他们的孩子都有可能得遗传病

3.以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24 D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.

4.一对表现正常的夫妇有一个正常的男孩和一个患有某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，则这个儿子携带致病基因的几率为（　　）。

参考答案和解析
C
略
更多“Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定”相关问题

  • 第1题：

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
    (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
    (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
    (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


    答案：
    解析：
    (1)常：X

    (3)1/24
    (4)1/8
    (1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
    (2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
    (3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
    (4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

  • 第2题：

    某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的（　）

    • A、生育的女孩，一半是病人
    • B、生育的女孩，完全是病人
    • C、生育的男孩，一半是病人
    • D、生育的男孩，完全是病人
    • E、以上描述均不正确

    正确答案:C

  • 第3题：

    一个人若不携带致病基因就不会患遗传病吗？


    正确答案:仍有可能会患染色体异常遗传病。

  • 第4题：

    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）

    • A、致病基因在X染色体上
    • B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
    • C、生育的男孩可能一半是病人
    • D、生育的女孩可能一半为携带者
    • E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人

    正确答案:E

  • 第5题：

    在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）

    • A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
    • B、患血友病的父亲把基因传给儿子
    • C、患血友病的父亲把基因传给女儿
    • D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

    正确答案:B

  • 第6题：

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第7题：

    一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）

    • A、该孩子的色盲基因来自祖母
    • B、父亲的基因型是杂合的
    • C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
    • D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

    正确答案:A

  • 第8题：

    一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

    • A、该孩子的色盲基因来自祖母
    • B、父亲的基因型是杂合子
    • C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
    • D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

    正确答案:B,D

  • 第9题：

    抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

    • A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
    • B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    • C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
    • D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。

    正确答案:D

  • 第10题：

    一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）

    • A、11/18
    • B、5/9
    • C、4/9
    • D、3/5

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    致病基因携带者是指（）。
    A

    表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病

    B

    遗传患病者的亲属

    C

    自身携带致病基因但并不能传递给后代

    D

    能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某男为血友病患者，与一携带该致病基因的女性结婚，下列哪项是正确的（　）
    A

    生育的女孩，一半是病人

    B

    生育的女孩，完全是病人

    C

    生育的男孩，一半是病人

    D

    生育的男孩，完全是病人

    E

    以上描述均不正确


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（）

    AXBXB、XbY

    BXBXb、XBY

    CXbXb、XBY

    DXBXb、XbY


    A
    略

  • 第14题：

    医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患遗传病的机会为四分之一，以下哪个说法是正确的？（）

    • A、如果他们生育三个孩子，那么这三个孩子都不会得遗传病
    • B、如果他们的第一个孩子有遗传病，那么后面的三个孩子不会得遗传病
    • C、如果他们的前三个孩子都很健康，那么第四个孩子肯定得遗传病
    • D、他们的孩子都有可能得遗传病

    正确答案:D

  • 第15题：

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第16题：

    一对夫妻，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是（）

    • A、XBXB、XbY
    • B、XBXb、XBY
    • C、XbXb、XBY
    • D、XBXb、XbY

    正确答案:A

  • 第17题：

    一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

    • A、该孩子的色盲基因来自祖母
    • B、父亲的基因型是杂合子
    • C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
    • D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

    • A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
    • B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
    • C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
    • D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

    正确答案:B

  • 第19题：

    一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为（）

    • A、XBXB、XbY
    • B、XBXb、XBY
    • C、XbXb、XBY
    • D、XBXb、XbY

    正确答案:A

  • 第20题：

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第21题：

    抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）

    • A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
    • B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    • C、女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
    • D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）
    A

    致病基因在X染色体上

    B

    携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者

    C

    生育的男孩可能一半是病人

    D

    生育的女孩可能一半为携带者

    E

    生育的女孩可能一半健康，一半为病人


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在婚前咨询中，如果女方为x连锁隐性遗传病基因携带者，男方正常，此时给出婚育的建议是 【 】
    A

    禁止结婚

    B

    禁止生育

    C

    可以结婚，准许生育男孩

    D

    可以结婚，准许生育女孩


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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