以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24 D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.
题目
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24
D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.
相似考题
更多“以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。 ”相关问题
-
第1题：
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图5回答问题：
为血友病，另一种遗传病的基因在__________染色体上，为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。(6分)答案：解析：(1)乙；常；隐(2)11%
解析：
(1)血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而Ⅲ-10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而生出的孩子Ⅲ-10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。
-
第2题：
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。答案：解析：(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的
-
第3题：
下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）
A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙
B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙
C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D家系丙中，女儿一定是杂合子
A
A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A正确；
B、甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），B错误；
C、家系丁中（假设致病基因不在X上），则这对夫妇的基因型均为Aa，再生一患病孩子（A_）的几率为3/4，C错误；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误． 故选：A． -
第4题：
下列有关遗传病的叙述中正确的是（）
- A、先天性疾病都是遗传病
- B、遗传病一定是先天性疾病
- C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
- D、遗传病患者一定携带致病基因
正确答案:C -
第5题：
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）
- A、1/2
- B、3/8
- C、1/4
- D、1/8
正确答案:D -
第6题：
有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。
- A、该遗传病是体细胞遗传病
- B、该遗传病是线粒体病
- C、该遗传病是性连锁遗传病
- D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
正确答案:D -
第7题：
下列是有关人类遗传病调查方法的叙述，不正确的是（）
- A、选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断
- B、获得足够大的群体调查数据以计算发病率
- C、选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式
- D、在家系调查时对已经死亡个体的信息不作统计
正确答案:D -
第8题：
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
正确答案:常；隐；1/18 -
第9题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
- A、①②③
- B、②③⑤⑥
- C、①②③④⑥
- D、①②③④⑤⑥
正确答案:C -
第10题：
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）
- A、XHXH和XHY
- B、XHXh和XhY
- C、XhXh和XHY
- D、XHXh和XHY
正确答案:B -
第11题：
一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（）
- A、ad+bc
- B、1-ad-bc
- C、a+c-2ac
- D、b+d-2ac
正确答案:A,C -
第12题：
一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd
- A、1个
- B、2个
- C、3个
- D、4个
正确答案:D -
第13题：
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。答案：解析：【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常；隐
(2)Aa
(3)AA或Aa；213
(4)1／3
【解析】(1)患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。因为她不患病，因此杂合子的几率为2／3。
(4)当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2／3×1／2=1／3。 -
第14题：
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。答案：解析：(1)常：X
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 -
第15题：
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D必须经过基因检测，才能确定
C
略 -
第16题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
- A、①②
- B、③④
- C、①②③
- D、①②③④
正确答案:D -
第17题：
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
- A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
- B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
- C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
- D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
正确答案:B -
第18题：
图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）
- A、该病是隐性遗传病
- B、该病是显性遗传病
- C、Ⅰ-2携带致病基因
- D、Ⅱ-3是纯合子
正确答案:B -
第19题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
- A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病
- B、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病
- C、携带遗传病基因的个体不一定患遗传病
- D、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
正确答案:D -
第20题：
下列关于人类遗传病的说法正确的是（）
- A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
- B、遗传病患者都是因为含有致病基因
- C、先天性疾病都是遗传病
- D、先天性愚型属于染色体异常遗传病
正确答案:A,D -
第21题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
- A、先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的
- B、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
- C、要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
- D、遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
正确答案:C -
第22题：
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
- A、1/88
- B、1/101
- C、1/808
- D、99/80000
正确答案:C -
第23题：
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④没有携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病
- A、①②
- B、③④
- C、①②③
- D、①②③④
正确答案:D
