关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病，男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

题目
关于血友病，下列说法错误的是

A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病，男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
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1.关于冷沉淀输注，下列说法错误的是A、每袋冷沉淀含Ⅷ：C80IU，输注剂量按20～25IU/kg计算B、可用于治疗A型血友病C、可用于治疗慢性复发性TTPD、需在-30～-20℃保存E、可用于治疗重型血管性血友病(vWD)

2.关于血管性血友病说法错误的是A．血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B．血小板计数正常C．为常染色体显性遗传D．BT延长E．APlT可延长或正常

3.下列关于注射法的说法错误的是（ ）

4.下列关于保存网页信息说法错误的是()

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  • 第1题：

    下列关于尖锐湿疣的说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第2题：

    关于委托作品下列说法错误的是（ ）。


    正确答案：C
    本题考查委托作品的相关问题。委托作品，是指作者接受他人委托而创作的作品。委托作品的创作基础是委托合同，既可以是口头的，也可以是书面的；既可以是有偿的，也可以是无偿的。委托作品应体现委托人的意志，实现委托人使用作品的目的。委托钟品的著作权归属由委托人和受托人通过合同约定。

  • 第3题：

    关于血友病，下列说法错误的是

    A、血友病A缺乏凝血因子Ⅷ

    B、血友病B缺乏凝血因子Ⅸ

    C、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病

    D、女性发病，男性传递致病基因

    E、反复关节腔出血后可留有后遗症


    参考答案：D

  • 第4题：

    关于血友病病因下列说法正确的是

    A.血友病甲为男性传递、女性发病
    B.血友病甲为男性传递、男性发病
    C.血友病甲为女性传递、女性发病
    D.血友病丙只有男性发病
    E.血友病丙男女均可发病

    答案：E
    解析：
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病；血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病，双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第5题：

    关于复核，下列说法错误的是（）。


    正确答案:复核不适用于扣减福利待遇等违规行为

  • 第6题：

    关于血友病，下列错误的是（）

    • A、血友病A，即因子Ⅶ缺乏症
    • B、血友病A，即因子Ⅷ缺乏症
    • C、血友病B，即因子Ⅸ缺乏症
    • D、血友病C，即因子Ⅺ缺乏症
    • E、因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    关于血友病，下列错误的是（）
    A

    血友病A，即因子Ⅶ缺乏症

    B

    血友病A，即因子Ⅷ缺乏症

    C

    血友病B，即因子Ⅸ缺乏症

    D

    血友病C，即因子Ⅺ缺乏症

    E

    因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白


    正确答案： B
    解析： 血友病A是因子Ⅷ缺乏症。

  • 第8题：

    单选题
    关于血友病，错误的是（）
    A

    血友病A为X连锁隐性遗传

    B

    血友病B为X连锁隐性遗传

    C

    血友病A和B由男性传递、女性发病

    D

    血友病A和B由女性传递、男性发病

    E

    血友病C为常染色体不完全性隐性遗传


    正确答案： E
    解析： 血友病A和B为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。

  • 第9题：

    单选题
    关于血友病，下列说法错误的是（）
    A

    血友病A和B都是X染色体隐性遗传

    B

    多自幼即有轻微损伤后出血倾向

    C

    反复关节腔出血不会遗留后遗症

    D

    主要表现为软组织、肌肉和负重关节出血

    E

    出血症状出现越早病情越重


    正确答案： D
    解析： 血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病A和血友病B都是X染色体隐性遗传。因缺乏凝血因子，主要表现为软组织、肌肉和负重关节出血，往往自幼即有轻微损伤后出血倾向，且出血症状出现越早病情越重。最终可导致关节肿胀、僵硬、畸形，可伴有骨质疏松、关节骨化和相应肌肉萎缩等。故选C。解题关键：血友病关节腔反复出血会导致血友病性关节炎，重者出现继发性骨性关节病或遗留关节屈曲挛缩畸形。 【考点】：血友病

  • 第10题：

    单选题
    关于血管性血友病说法错误的是（）
    A

    血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病

    B

    血小板计数正常

    C

    为常染色体显性遗传

    D

    BT延长

    E

    APTT可延长或正常


    正确答案： A
    解析： 血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病。

  • 第11题：

    关于血友病病因下列说法正确的是

    A、血友病甲为男性传递、女性发病

    B、血友病甲为男性传递、男性发病

    C、血友病甲为女性传递、女性发病

    D、血友病丙只有男性发病

    E、血友病丙男女均可发病


    参考答案：E

  • 第12题：

    下列关于风险的构成要素的说法，错误的是（ ）。


    参考答案：A
    在风险管理中，损失的含义是指非故意的、非预期的、非计划的经济价值的减少，即经济损失，一般以丧失所有权、预期利益、支出费用和承担责任等形式表现出来，因此，例如精神打击、政治迫害、折旧以及馈赠等行为的结果一般不能视为损失。

  • 第13题：

    关于血友病，下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案：B
    解析：
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第14题：

    关于血管性血友病说法错误的是（）

    • A、血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病
    • B、血小板计数正常
    • C、为常染色体显性遗传
    • D、BT延长
    • E、APTT可延长或正常

    正确答案:A

  • 第15题：

    关于血友病，下列说法不正确的是（）。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第16题：

    下列关于血友病的特点的说法，错误的一项是？（）

    • A、双亲无病，儿子可能发病
    • B、儿子发病，女儿有1/2的可能性为携带者
    • C、男性患者的母亲是携带者
    • D、女性患者多于男性

    正确答案:D

  • 第17题：

    填空题
    关于复核，下列说法错误的是（）。

    正确答案： 复核不适用于扣减福利待遇等违规行为
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    关于血友病，下列说法错误的是（）。
    A

    血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

    B

    血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ

    C

    甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病

    D

    女性发病，男性传递致病基因

    E

    反复关节腔出血后可留有后遗症


    正确答案： D
    解析： 其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。

  • 第19题：

    单选题
    关于血友病，下列说法不正确的是（）。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案： B
    解析： 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第20题：

    单选题
    下列关于血友病的特点的说法，错误的一项是？（）
    A

    双亲无病，儿子可能发病

    B

    儿子发病，女儿有1/2的可能性为携带者

    C

    男性患者的母亲是携带者

    D

    女性患者多于男性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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