在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）AOLABSNPCLCRDSSCPERFLP

题目
在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）

AOLA

BSNP

CLCR

DSSCP

ERFLP

相似考题

1.囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）A、错义突变B、移码突变C、密码子突变（ΔF508）D、无义突变E、剪切位点突变

2.PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

3.蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变

4.PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B、由于突变，电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是

更多“在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）”相关问题

  • 第1题：

    当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

    • A、SSCP
    • B、Southern印迹杂交
    • C、核酸测序
    • D、ASO
    • E、PCR

    正确答案:B

  • 第2题：

    当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

    • A、PCR-ASO
    • B、AS-PCR
    • C、PCR-SSCP
    • D、测序
    • E、PCR-RFLP

    正确答案:A,B,C,D

  • 第3题：

    在突变点后所有密码子发生移位的突变为（）

    • A、移码突变
    • B、动态突变
    • C、片段突变
    • D、转换
    • E、颠换

    正确答案:A

  • 第4题：

    在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）

    • A、OLA
    • B、SNP
    • C、LCR
    • D、SSCP
    • E、RFLP

    正确答案:C

  • 第5题：

    镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（）

    • A、同义突变
    • B、无义突变
    • C、点突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第6题：

    （）的变化为基因突变；（）的变化为点突变。在一个基因内发生的点突变通常有两种情况：其一是（）；其二是（）。


    正确答案:核酸序列；单个核苷酸或碱基；一种碱基或核苷酸被另一种碱基或核苷酸所替换；一个碱基的插入或缺失

  • 第7题：

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    在细胞的DNA中（）。
    A

    用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变

    B

    插入一个碱基对的突变称为点突变

    C

    一个基因位点上的突变称为点突变

    D

    改变一个基因的突变称为点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）
    A

    OLA

    B

    SNP

    C

    LCR

    D

    SSCP

    E

    RFLP


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）
    A

    首先要将突变基因克隆到突变载体

    B

    需要使用连接酶封闭缺口

    C

    突变位点位于载体上

    D

    保真度比重组PCR定点突变要高

    E

    含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）
    A

    只检测单位点突变

    B

    只检测已知突变

    C

    只检测与疾病相关的突变

    D

    可检测未知突变

    E

    可检测多位点突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    PCR-ASO可用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第15题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第16题：

    以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变（）

    • A、点突变
    • B、重复
    • C、易位
    • D、缺失

    正确答案:D

  • 第17题：

    关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）

    • A、首先要将突变基因克隆到突变载体
    • B、需要使用连接酶封闭缺口
    • C、突变位点位于载体上
    • D、保真度比重组PCR定点突变要高
    • E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

    正确答案:C

  • 第18题：

    在细胞的DNA中（）。

    • A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变
    • B、插入一个碱基对的突变称为点突变
    • C、一个基因位点上的突变称为点突变
    • D、改变一个基因的突变称为点突变

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）
    A

    由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开

    B

    由于突变，电泳迁移率发生变化

    C

    连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段

    D

    Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物

    E

    以上都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    判断题
    PCR-ASO可用于点突变的检测。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（）
    A

    错义突变

    B

    移码突变

    C

    密码子突变（ΔF508）

    D

    无义突变

    E

    剪切位点突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？

    正确答案： 在操纵子中，一个结构基因发生突变后，不但影响该基因的表达，还影响下游基因的表达，如果下游基因发生突变则不影响上游基因的表达，这种作用上有方向性的突变称为极性突变。
    1.这些极性突变能够发生恢复突变，所以不可能是缺失突变；
    2.其恢复突变率不因诱变剂的处理而提高，说明它们不是点突变；
    3.它们不被碱基类似物所恢复，所以不是碱基对的替换所致。
    解析： 暂无解析

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