PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

题目

PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）

  • A、单位点突变
  • B、多位点突变
  • C、未知突变
  • D、基因分型
  • E、以上都可以
相似考题

1.以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )A、原位杂交B、PCR-RFLP技术C、DNA芯片技术D、Southernblotting技术E、DNA测序

2.与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

3.内源基因的结构突变包括A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

4.微核试验用于检测的致突变类型是()A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变

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  • 第1题：

    PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）

    • A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开
    • B、由于突变，电泳迁移率发生变化
    • C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段
    • D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第2题：

    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

    • A、只检测单位点突变
    • B、只检测已知突变
    • C、只检测与疾病相关的突变
    • D、可检测未知突变
    • E、可检测多位点突变

    正确答案:C

  • 第3题：

    适合于对未知基因突变的检测方法是（）

    • A、PCR-SSCP
    • B、RFLP
    • C、ASO
    • D、LCR
    • E、DGGE

    正确答案:A

  • 第4题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第5题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第6题：

    与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。

    • A、敏感性高
    • B、能检出未知突变点
    • C、检测周期短
    • D、污染机会低
    • E、全自动程度高

    正确答案:B

  • 第7题：

    关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）

    • A、首先要将突变基因克隆到突变载体
    • B、需要使用连接酶封闭缺口
    • C、突变位点位于载体上
    • D、保真度比重组PCR定点突变要高
    • E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

    正确答案:C

  • 第8题：

    问答题
    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

    正确答案： 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。
    A

    敏感性高

    B

    能检出未知突变点

    C

    检测周期短

    D

    污染机会低

    E

    全自动程度高


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）
    A

    只检测单位点突变

    B

    只检测已知突变

    C

    只检测与疾病相关的突变

    D

    可检测未知突变

    E

    可检测多位点突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。


    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

  • 第14题：

    PCR-ASO可用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第15题：

    内源基因结构突变包括（）。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第16题：

    基因芯片不能用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第18题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第19题：

    单选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）
    A

    由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开

    B

    由于突变，电泳迁移率发生变化

    C

    连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段

    D

    Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物

    E

    以上都不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    PCR-ASO可用于点突变的检测。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）
    A

    首先要将突变基因克隆到突变载体

    B

    需要使用连接酶封闭缺口

    C

    突变位点位于载体上

    D

    保真度比重组PCR定点突变要高

    E

    含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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