蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）A、只检测单位点突变B、只检测已知突变C、只检测与疾病相关的突变D、可检测未知突变E、可检测多位点突变

题目

蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）

  • A、只检测单位点突变
  • B、只检测已知突变
  • C、只检测与疾病相关的突变
  • D、可检测未知突变
  • E、可检测多位点突变
相似考题

1.特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

2.与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

3.PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

4.不可以作为未知点突变的检测方法是A、RFLPB、熔解曲线分析C、SSCPD、DGGEE、Sequencing

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  • 第1题：

    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。


    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

  • 第2题：

    Ames法是根据下列（）突变的诱发频率检测诱变物质的。

    • A、正向突变
    • B、回复突变
    • C、显性致死突变
    • D、隐性致死突奕

    正确答案:B

  • 第3题：

    基因芯片不能用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第5题：

    聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）。

    • A、染色体易位
    • B、肿瘤已知突变
    • C、肿瘤未知突变
    • D、肿瘤微小残留疾病
    • E、微卫星不稳定

    正确答案:A,B,D,E

  • 第6题：

    多选题
    特定突变位点探针的设计原则有（　）
    A

    检测突变点应该对应于探针的中心

    B

    基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略

    C

    以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列

    D

    将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针

    E

    长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。
    A

    X染色体上的可见突奕

    B

    常染色体上的显性致死突变

    C

    Y染色体上的隐性突变

    D

    常染色体上的隐性致死突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    不可以作为未知点突变的检测方法是（）
    A

    RFLP

    B

    熔解曲线分析

    C

    SSCP

    D

    DGGE

    E

    Sequencing


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    适合于对未知基因突变的检测方法是（）
    A

    PCR-SSCP

    B

    RFLP

    C

    ASO

    D

    LCR

    E

    DGGE


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    蛋白质截短测试法与其它分子检测方法最大的不同在于（）
    A

    只检测单位点突变

    B

    只检测已知突变

    C

    只检测与疾病相关的突变

    D

    可检测未知突变

    E

    可检测多位点突变


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    PCR-ASO可用于点突变的检测。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第16题：

    与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。

    • A、敏感性高
    • B、能检出未知突变点
    • C、检测周期短
    • D、污染机会低
    • E、全自动程度高

    正确答案:B

  • 第17题：

    Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。

    • A、X染色体上的可见突奕
    • B、常染色体上的显性致死突变
    • C、Y染色体上的隐性突变
    • D、常染色体上的隐性致死突变

    正确答案:A

  • 第18题：

    问答题
    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

    正确答案： 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）
    A

    染色体易位

    B

    肿瘤已知突变

    C

    肿瘤未知突变

    D

    肿瘤微小残留疾病

    E

    微卫星不稳定


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    判断题
    基因芯片不能用于点突变的检测。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    PCR-ASO可用于点突变的检测。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（　　）
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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