药品属于()行业。A:周期性B:反周期性C:非周期性D:以上皆错

题目
药品属于()行业。

A:周期性
B:反周期性
C:非周期性
D:以上皆错
相似考题

1.我国的药品标准为()。A、企业标准B、行业标准C、地方标准D、国家药品标准

2.下列药品标准中属于法定标准的是( )。A 企业标准B 临床标准C 行业标准D 国家药典E 地区标准

3.下列各行业不属于适用加速折旧政策的行业的是()。A、仪器仪表制造业B、专用设备制造业C、生活服务业D、生物药品制造业

4.工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

更多“药品属于()行业。”相关问题

  • 第1题：

    药品属于( )行业。

    A．周期性

    B．反周期性

    C．非周期性

    D．以上皆错


    正确答案：C
    解析：非周期性行业通常不受或者受到经济周期的影响很小。非周期性行业通常生产出的产品和服务为必需品，比如药品。但并不是所有生产必需品的行业都是非周期性，它们中的大多数还是会不同程度地受到经济周期的影响。

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列哪一项不属于药品行业协会的职责( )

    A.加强行业自律

    B.建立健全行业规范

    C.推动行业诚信体系建设

    D.自行制定药品质量国家标准


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列属于我国现行药品标准的有()。

    A行业标准

    B企业标准

    C地方标准

    D局颁标准

    E国家标准


    正确答案:DE

  • 第4题：

    下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是

    A、负责政策制定基本药物政策

    B、负责药品价格管理工作

    C、监督管理药品、医疗器械质量安全

    D、负责制定药品流通行业发展规划

    E、负责商标注册和管理工作


    参考答案：C

  • 第5题：

    开办药品生产企业应符合

    A．国家发布的药品行业发展规划

    B．国家发布的药品行业产业政策

    C．国家发布的药品行业发展规划和产业政策

    D．国家发布的各个行业十五规划

    E．国家发布的中药产业政策


    正确答案：C

  • 第6题：

    在国内生产并销售的药品必须符合（）。

    A国家药品标准

    B国际药品标准

    CUSP

    D行业标准


    A
    略

  • 第7题：

    在国内生产并销售的药品必须符合（）。

    • A、国家药品标准
    • B、国际药品标准
    • C、USP
    • D、行业标准

    正确答案:A

  • 第8题：

    某制药厂欲运用生物工程开发新型药品，经调查分析认为生物工程开发行业沿未成长起来，正处于幼稚期。此项分析属于（）。

    • A、行业寿命周期分析
    • B、行业规模分析
    • C、行业技术分析
    • D、行业内战略集团分析

    正确答案:A

  • 第9题：

    配伍题
    《药品管理法》属于何种层级的法律规范（）|《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）
    A

    卫生法律

    B

    卫生行政法规

    C

    卫生行政规章

    D

    地方行政法规

    E

    行业标准


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    下列哪些标准属于强制性标准（）。
    A

    药品标准

    B

    食品卫生标准

    C

    兽药标准

    D

    行业标准


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    公用事业、药品等行业的股票属于（）
    A

    周期性股票

    B

    防御性股票

    C

    投机性股票

    D

    蓝筹股票


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和（　　）的规定印制。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    医药行业

    C

    医药行业标准

    D

    医药包装行业标准

    E

    行业约定俗成的规矩


    正确答案： A
    解析： 药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业( )体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。

    A.规范

    B.科学

    C.民主

    D.诚信


    参考答案：D

  • 第14题：

    开办药品生产企业应符合

    A．国家发布的药品行业发展规划和产业政策

    B．国家发布的药品行业发展规划

    C．国家发布的药品行业产业政策

    D．国家发布的“十五规划”

    E．国家发布的行业产业政策


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品必须符合()

    A.企业内控标准

    B.药品行业标准

    C.国家药品标准

    D.国际药品标准


    正确答案：C

  • 第16题：

    药事管理的依据是

    A、行业标准

    B、药品标准

    C、宪法、法律和法规

    D、药品质量特点

    E、药品市场特点


    参考答案：C

  • 第17题：

    国家食品药品监督管理局的职责之一是（ ）。

    A.负责药品的经营管理
    B.负责医药行业的日常工作
    C.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    D.制定医药行业的发展规划
    E.组织药品的行业管理

    答案：C
    解析：
    国家食品药品监督管理局的主要药事管理职能是根据《中华人民共和国药品管理法》，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理；确定国家基本药物品种目录。

  • 第18题：

    深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

    • A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
    • D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

    正确答案:D

  • 第19题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范（）

    • A、卫生法律
    • B、卫生行政法规
    • C、卫生行政规章
    • D、地方行政法规
    • E、行业标准

    正确答案:B

  • 第20题：

    （）是指医疗行业与药品行业的分离，是药事从医疗行业里脱离出来，即医师掌握处方权，由药师负责药品的调配管理，包含了医疗机构与社会药店分开、医生开处方与销售药品分开、实现医生以医疗行为获得收入，药店以出售药品和药事咨询赚取利润的合理分工。

    • A、基本药物制度
    • B、医药分开
    • C、新医改
    • D、药品流通

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    《中药品种保护条例》属于（　　）。
    A

    法律

    B

    行政法规

    C

    地方性法规

    D

    行业规范

    E

    部门规章


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    属于国家药品标准的是（）。
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    行业药品标准

    C

    企业药品标准

    D

    省级药品标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    国家药品监督管理部门负责（   ）
    A

    承担医药行业管理

    B

    药品价格的监督管理工作

    C

    研究制定药品流通行业发展规划

    D

    药品、医疗器械行政监督和技术监督


    正确答案： B
    解析：

相关内容