下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）A、核型分析B、智能低下C、血清T3、T4测定D、特殊面容E、皮肤纹理改变

题目

下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）

  • A、核型分析
  • B、智能低下
  • C、血清T3、T4测定
  • D、特殊面容
  • E、皮肤纹理改变
相似考题

1.21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

2.胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

3.男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

4.21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

参考答案和解析
正确答案:C
更多“下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）”相关问题

  • 第1题：

    21-三体综合征（　）


      正确答案:D

    • 第2题：

      下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）

      • A、核型分析
      • B、智能低下
      • C、血清T3、T4测定
      • D、特殊面容
      • E、皮肤纹理改变

      正确答案:C

    • 第3题：

      下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）

      • A、智能障碍
      • B、特殊面容
      • C、贯通掌
      • D、身材矮小、毛发黄
      • E、属常染色体畸变

      正确答案:D

    • 第4题：

      单选题
      下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）
      A

      智能障碍

      B

      特殊面容

      C

      贯通掌

      D

      身材矮小、毛发黄

      E

      属常染色体畸变


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第5题：

      单选题
      下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）
      A

      核型分析

      B

      智能低下

      C

      血清T3、T4测定

      D

      特殊面容

      E

      皮肤纹理改变


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第6题：

      问答题
      21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

      正确答案： 病因：
      1）母亲妊娠时年龄过大
      2）放射线
      3）病毒感染
      4）化学因素
      5）遗传因素
      减少：
      1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
      2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
      3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
      4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
      这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
      解析： 暂无解析

    • 第7题：

      21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？


      正确答案: 病因：
      1）母亲妊娠时年龄过大
      2）放射线
      3）病毒感染
      4）化学因素
      5）遗传因素
      减少：
      1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
      2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
      3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
      4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
      这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

    • 第8题：

      具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）

      • A、21-三体综合征
      • B、18-三体综合征
      • C、13-三体综合征
      • D、9-三体综合征
      • E、8-三体综合征

      正确答案:C

    • 第9题：

      小儿染色体疾病中最常见的是下列哪一种（）

      • A、18-三体综合征
      • B、5p-综合征
      • C、21-三体综合征
      • D、Turner综合征
      • E、Klinefelter综合征

      正确答案:C

    • 第10题：

      单选题
      21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。
      A

      D/G易位型21-三体

      B

      嵌合型21-三体

      C

      G／G易位型21-三体

      D

      标准型21-三体

      E

      21/22易位型21-三体


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      填空题
      胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.

      正确答案： 染色体核型分析
      解析： 暂无解析

    相关内容