21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()
第1题:
A、智力发育落后
B、特殊面容
C、双眼外侧上斜
D、通贯手
E、染色体检查
第2题:
下列哪项实验室检查对诊断营养不良最具有诊断价值( )
第3题:
第4题:
确诊Addison病哪项功能试验最具诊断价值?
ACTH兴奋试验用于探查肾上腺皮质储备功能。肾上腺皮质功能减退者示储备功能低下,而非本病者,经ACTH兴奋后,血、尿皮质类固醇明显上升。
略
第5题:
诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。
第6题:
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().
第7题:
男孩,4岁。精神运动发育落后,只会所简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,外眦上翘,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断是()
第8题:
1岁患儿,平素易患肺炎,喂养困难,身材较同龄儿矮小,智力发育落后,体检两眼眼距宽,外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,下列哪项诊断可能性最大()
第9题:
智力发育落后
特殊面容
双眼外侧上斜
通贯手
染色体检查
第10题:
性染色质或核型分析可诊断胎儿性别
可用染色体分析诊断21-三体
可用PCR技术诊断Down's综合征
可用酶学方法诊断18-三体
可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
第11题:
第12题:
第13题:
A、21-三体综合征
B、13-三体综合征
C、18-三体综合征
D、Turner综合征
E、性连锁遗传病
第14题:
21-三体综合征最具诊断价值的检查是( )。
A.智能发育障碍
B.特殊面容
C.舌常伸口外
D.通贯手
E.染色体检查
第15题:
第16题:
关于产前诊断哪项不对()
第17题:
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )
第18题:
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()
第19题:
21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
第20题:
骨穿
腰穿
血常规
甲状腺功能
染色体核型分析
第21题:
智能发育落后
特殊面容
通贯手
伴发畸形
染色体核型分析
第22题:
D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第23题: