《药品管理法》规定法定药品标准包括（）A、《中国药典》标准B、省级药品标准C、市级药品标准D、局颁药品标准E、企业药品标准

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

• A、药品标准
• B、炮制规范
• C、药品管理法
• D、GMP
• E、GLP

正确答案:A

第9题：

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？

正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。

第10题：

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

• A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
• B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
• C、未取得批准文号生产的
• D、被污染不能药用的

正确答案:B

第11题：

《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）

正确答案:疫苗

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

第20题：

下列说法错误的是（）。

• A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准
• B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
• C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
• D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

正确答案:A

第21题：

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。

• A、《中华人民共和国药典》
• B、省级药品标准
• C、市级药品标准
• D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

正确答案:A,D

第22题：

《药品管理法》规定法定药品标准包括（）

• A、《中国药典》标准
• B、省级药品标准
• C、市级药品标准
• D、局颁药品标准
• E、企业药品标准

正确答案:A,D

第23题：

《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括（）

• A、麻醉药品
• B、精神药品
• C、医疗用毒性药品

正确答案:A,B,C

第24题：