违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（）A、五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款B、五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款C、五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款D、五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款E、五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚
题目
违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（）
- A、五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款
- B、五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款
- C、五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款
- D、五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款
- E、五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚
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第1题：
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )。
正确答案：E
E 知识点：《中华人民共和国药品管理法》法律责任
-
第2题：
违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得许可证或者药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，不受理申请的期限为 ( )
A．3个月
B．6个月
C．1年
D．3年
E．5年
正确答案：E
解析：《中华人民共和国药品管理法》：法律责任 -
第3题：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定
参考答案：C
-
第4题：
违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，( )内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
正确答案：A
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第5题：
在申请公司登记时，使用虚假证明文件或者采取其他欺诈手段虚报注册资本，欺骗公司登记主管部门，取得公司登记的行为属于（ ）。 A．虚报注册资本罪 B．虚假出资罪 C．隐瞒重大事实罪 D．提供虚假财务报表罪
正确答案：A
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第6题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的 罚款的是
A .采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 B .生产、销售假药的 C .生产、销售劣药的
D .药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E .进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的答案：C解析：第七十五条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售 药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、 吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事 责任。故99题选C。 -
第7题：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（ ）A．生产、销售假药的
B．生产、销售劣药的
C．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定答案：A解析： -
第8题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的答案：D解析：D
解析：（1)生产、销售假药的法律责任:①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；④有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；⑤情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑥构成犯罪的，依法追究刑事责任。（2)生产、销售劣药的法律责任：①没收违法生产、销售的药品；②没收违法所得；③并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；④情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；⑤构成犯罪的，依法追究刑事责任。（3)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正；②逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；③情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。 -
第9题：
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。
- A、吊销《药品生产许可证》
- B、撤销药品批准证明文件
- C、五年内不受理其申请
- D、并处一万元以上三万元以下的罚款
正确答案:A,B,C,D -
第10题：
申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
正确答案:5年 -
第11题：
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，十年内不受理其申请。
正确答案:错误 -
第12题：
填空题申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。正确答案： 5年解析： 暂无解析 -
第13题：
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,十年内不受理其申请。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：错
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第14题：
提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的
正确答案：C
第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。
-
第15题：
对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
正确答案：ABCD
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第16题：
对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。
A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.并处一万元以上三万元以下的罚款
E.给予警告
正确答案：ABCD
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第17题：
提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的A.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件
B.五年内不受理其申请
C.处一万元以上三万元以下的罚款
D.十年内不受理其申请答案：A,B,C解析： -
第18题：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以（ ）上3倍以下的罚款A．生产、销售假药的
B．生产、销售劣药的
C．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的《中华人民共和国药品管理法》规定答案：B解析：(1)罚款总结：制售劣药、伪造或租借许可证或批准证明文件、医疗机构将其配制的制剂在市场销售。均处货值金额1倍以上3倍以下的罚款；无证行为、制售假药、非法渠道购进，均处货值金额2倍以上5倍以下的罚款。(2)采取欺骗手段取得药品批准证明文件的是1万元以上3万元以下的罚款，不是1倍以上3倍以下的罚款。罚款总结：制售劣药、伪造或租借许可证或批准证明文件、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，均处货值金额1倍以上3倍以下的罚款；无证行为、制售假药、非法渠道购进，均处货值金额2倍以上5倍以下的罚款。 -
第19题：
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（ ）A．半年
B．1年
C．3年
D．5年答案：D解析：《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，1年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下罚款。 -
第20题：
违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。
- A、1
- B、2
- C、3
- D、5
正确答案:D -
第21题：
违反本规定，办理医疗器械新产品申请时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段取得医疗器械新产品证书的，国家药品监督管理局撤销其新产品证书，两年内不受理其新产品申请。
正确答案:正确 -
第22题：
违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
- A、5年
- B、7年
- C、8年
- D、10年
正确答案:A -
第23题：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）
- A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
- B、生产、销售假药的
- C、生产、销售劣药的
- D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
正确答案:C -
第24题：
多选题有关药品安全的法律责任，说法正确的是（ ）A伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件，应没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款
B提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请
C禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
D药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正
正确答案： D,A解析：