《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业

题目

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

  • A、药品批发企业和零售企业
  • B、经营药品的专营或兼营企业
  • C、经营药品的批发企业和零售企业
  • D、经营药品的专营或零售企业
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1.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，待发药品库为( )。

2."药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业

3.适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是

4.药品GSP论证依据为()A、药品经营质量管理规范B、药品经营质量管理规范实施细则C、GB/T1900~ISO9000系列标准D、部颁标准E、中国药典

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  • 第1题：

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第4题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业的退货记录应保存 （ ）


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品经营企业的行业管理法规为

    A．《药品生产质量管理规范》

    B．《中华人民共和国药品管理法》

    C．《药品经营许可证》

    D．《药品经营质量管理规范》

    E．《中华人民共和国药典》


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标SXB

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示

    A.红色色标

    B.黄色色标

    C.蓝色色标

    D.绿色色标

    E.紫色色标


    正确答案：D
    本题考查的是药品储的色标管理。根据《药品经营质量管理规范实施细则》四十条。第四十条药品储存应实行色标管理。其一标准是：待验药品库(区)、退货药品(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合药品库(区)为红色。E1诀：零货待发合格皆绿，待验退黄不格红。

  • 第7题：

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

    A、日
    B、周
    C、月
    D、季
    E、年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 根据第三十八条，药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按月填报效期报表。故本题选C。

  • 第8题：

    药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）

    • A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
    • C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
    • D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、经营药品的专营或兼营企业
    • B、经营药品的专营企业或生产企业
    • C、经营药品的专营企业或兼营企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:A

  • 第10题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，应有（）

    • A、图式标志
    • B、堆垛标志
    • C、效期标志
    • D、质量标志

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    缩写为GSP的是（　　）。
    A

    中华人民共和国药典

    B

    药品生产质量管理规范

    C

    药品经营质量管理规范

    D

    药品非临床研究质量管理规范

    E

    药物临床试验质量管理规范


    正确答案： B
    解析：
    《药品经营质量管理规范》（简称GSP）是规范药品经营质量管理的基本准则。

  • 第12题：

    单选题
    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发经营企业

    C

    药品零售经营企业

    D

    中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）


    正确答案：ACDE

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

    A.日

    B.周

    C.月

    D.季

    E.年


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发经营企业

    C.药品零售经营企业

    D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案：D

  • 第17题：

    药品流通监督管理办法的适用范围是

    A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人

    B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位

    C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

    D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人

    E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人


    正确答案：C

  • 第18题：

    GMP是指（ ）。

    A.中华人民共和国药典
    B.药品生产质量管理规范
    C.药品经营质量管理规范
    D.药品非临床研究质量管理规范
    E.药品临床试验质量管理规范

    答案：B
    解析：
    A项，ChP是指《中华人民共和国药典》。B项，GMP是指《药品生产质量管理规范》。C项，GSP是指《药品经营质量管理规范》。D项，GLP是指《药品非临床研究质量管理规范》。E项，GCP是指《药品临床试验质量管理规范》。

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《药品生产质量管理规范》
    • C、《药品管理法》
    • D、《药品管理法实施条例》

    正确答案:A

  • 第20题：

    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发经营企业
    • C、药品零售经营企业
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）

    • A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
    • B、医药商品专营企业
    • C、经营药品零售业务的企业
    • D、经营药品批发业务的企业

    正确答案:A

  • 第22题：

    《药品经营质量管理规范》适用于（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品使用单位
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    《药品管理法》的适用范围不包括（）
    A

    在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

    B

    在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

    C

    在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

    D

    在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

    E

    在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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