药品GSP论证依据为()A、药品经营质量管理规范B、药品经营质量管理规范实施细则C、GB/T1900~ISO9000系列标准D、部颁标准E、中国药典

题目
药品GSP论证依据为()

A、药品经营质量管理规范

B、药品经营质量管理规范实施细则

C、GB/T1900~ISO9000系列标准

D、部颁标准

E、中国药典

相似考题

1.第 49 题 《药品GSP认证证书》有效期为（　　）

2.《药品临床试验质量管理规范》可缩写为()。A、GMPB、GCPC、GDPD、GLPE、GSP

3.《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A．GSP认证员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP检查员制度E．GSP监督员制度

4.“药品GSP证书”的有效期为5年，新开办药品经营企业“药品GSP证书”的有效期为___年，在有效期满前___个月内，由企业提出重新认证的申请。

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  • 第1题：

    药品经营质量管理规范的英文缩写为

    A．GPP

    B．GAP

    C．GCP

    D．GLP

    E．GSP


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行

    A．GSP检查员制度

    B．GSP巡视员制度

    C．GSP审查员制度

    D．GSP认证员制度

    E．GSP监督员制度


    正确答案：A

  • 第3题：

    《药品临床试验质量管理规范》可缩写为

    A：GMP
    B：GCP
    C：GDP
    D：GLP
    E：GSP

    答案：B
    解析：
    《药品临床试验质量管理规范》，Good Clinical Practice，缩写GCP。

  • 第4题：

    GSP规定，药品批发企业药品出库时应（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第5题：

    药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行

    A．GSP监督员制度

    B．GSP认证员制度

    C．GSP巡视员制度

    D．GSP审查员制度

    E．GSP检查员制度


    正确答案：E

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