适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是

题目

适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

相似考题

1."药品经营质量管理规范"的适用范围是A．经营药品批发业务的企业B．兼营医药商品的其他企业C．医药商品专营企业D．所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业E．经营药品零售业务的企业

2.新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（ ）。A．药品非临床研究质量管理规范B．药品临床实验管理规范C．药品生产企业质量管理规范D．药品经营企业质量管理规范E．药材质量管理规范

3.GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范

4.根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是

更多“适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是”相关问题

  • 第1题：

    药品批发企业应当执行

    A．药品生产质量管理规范

    B．药品经营质量管理规范

    C．中药材生产质量管理规范

    D．药物临床试验质量管理规范

    E．优良药房工作规范


    正确答案：B

  • 第2题：

    缩写是GSP的是()

    A.药品生产质量管理规范

    B.药品经营质量管理规范

    C.两者都是

    D.两者都不是


    正确答案：B

  • 第3题：

    药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发经营企业

    C.药品零售经营企业

    D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品生产企业必须遵守( )。

    A．《药品临床试验管理规范》(GCP)

    B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

    C．《药品生产质量管理规范》(GMP)

    D．《药品经营质量管理规范》(GSP)

    E．《优良制剂规范》(GPP)


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业管理

  • 第5题：

    药品经营企业的行业管理法规为

    A．《药品生产质量管理规范》

    B．《中华人民共和国药品管理法》

    C．《药品经营许可证》

    D．《药品经营质量管理规范》

    E．《中华人民共和国药典》


    正确答案：D

  • 第6题：

    目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品

    A．《药物非临床研究质量管理规范》

    B．《药物临床试验质量管理规范》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《药品经营质量管理规范》

    E．《中药材生产质量管理规范(试行)》


    正确答案：C

  • 第7题：

    GMP是指（ ）。

    A.中华人民共和国药典
    B.药品生产质量管理规范
    C.药品经营质量管理规范
    D.药品非临床研究质量管理规范
    E.药品临床试验质量管理规范

    答案：B
    解析：
    A项，ChP是指《中华人民共和国药典》。B项，GMP是指《药品生产质量管理规范》。C项，GSP是指《药品经营质量管理规范》。D项，GLP是指《药品非临床研究质量管理规范》。E项，GCP是指《药品临床试验质量管理规范》。

  • 第8题：

    GOP的中文名称是

    A.药品非临床研究质量管理规定
    B.药品生产质量管理规范
    C.药品经营质量管理规范
    D.药品临床试验管理规范
    E.以上都不是

    答案：E
    解析：
    药品非临床研究质量管理规定GLP，药品生产质量管理规范CMP，药品经营质量管理规范GSP，药品临床试验管理规范GCP。

  • 第9题：

    中药饮片生产企业应当执行

    A. 药品生产质量管理规范
    B. 药品经营质量管理规范
    C. 中药材生产质量管理规范
    D. 药物临床试验质量管理规范

    答案：A
    解析：
    此题暂无解析

  • 第10题：

    药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）

    • A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
    • C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
    • D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第11题：

    《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、经营药品的专营或兼营企业
    • B、经营药品的专营企业或生产企业
    • C、经营药品的专营企业或兼营企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品批发经营企业

    C

    药品零售经营企业

    D

    中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    由国家食品药品监督管理局发布的是()

    A.药品生产质量管理规范

    B.药品经营质量管理规范

    C.两者都是

    D.两者都不是


    正确答案：C

  • 第14题：

    调整药品研制、生产、经营、使用和药品管理过程中所发生的社会关系的是()

    A.药品生产质量管理规范

    B.药品经营质量管理规范

    C.两者都是

    D.两者都不是


    正确答案：D

  • 第15题：

    药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

    A.《药品生产管理规范》

    B.《药品经营管理规范》

    C.《药品经营质量管理规范》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品经营企业必须遵守( )。

    A．《药品临床试验管理规范》(GCP)

    B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)

    C．《药品生产质量管理规范》(GMP)

    D．《药品经营质量管理规范》(GSP)

    E．《优良制剂规范》(GPP)


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业管理

  • 第17题：

    药品生产企业应当执行

    A．药品生产质量管理规范

    B．药品经营质量管理规范

    C．中药材生产质量管理规范

    D．药物临床试验质量管理规范

    E．优良药房工作规范


    正确答案：A

  • 第18题：

    GCP是指

    A.药品生产质量管理规范
    B.中药材生产质量管理规范
    C.药品非临床研究质量管理规范
    D.药品临床研究质量管理规范
    E.药品经营质量管理规范


    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    药品零售企业应当执行

    A．药品生产质量管理规范
    B．药品经营质量管理规范
    C．中药材生产质量管理规范
    D．药物临床试验质量管理规范
    E．优良药房工作规范

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第21题：

    A.《药物临床试验质量管理规范》
    B.《药品非临床研究质量管理规范》
    C.《药品生产质量管理规范》
    D.《中药材生产质量管理规范》
    E.《药品经营质量管理规范》

    GLP是

    答案：B
    解析：
    GLP、GMP、GCP、GAP、GSP分别是《药品非临床研究质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》、《中药材生产员量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的英文缩写。

  • 第22题：

    药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发经营企业
    • C、药品零售经营企业
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

  • 第23题：

    《药品经营质量管理规范》适用于（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品批发企业
    • C、药品使用单位
    • D、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

    正确答案:D

相关内容