《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
第1题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第2题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方
B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买
C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
第4题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
第10题:
根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
第11题:
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品
第12题:
麻醉药品
精神药品
放射性药品
医疗用毒性药品
第13题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
第14题:
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
第15题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂
D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第16题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
关于毒性药品的管理,错误的是()
第22题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
第23题:
10
8
6
5
3
第24题:
建立完整的生产记录,保存10年备查
建立完整的生产记录,保存8年备查
建立完整的生产记录,保存6年备查
建立完整的生产记录,保存5年备查
建立完整的生产记录,保存3年备查