《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()A、建立完整的生产记录,保存10年备查B、建立完整的生产记录,保存8年备查C、建立完整的生产记录,保存6年备查D、建立完整的生产记录,保存5年备查E、建立完整的生产记录,保存3年备查

题目

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()

  • A、建立完整的生产记录,保存10年备查
  • B、建立完整的生产记录,保存8年备查
  • C、建立完整的生产记录,保存6年备查
  • D、建立完整的生产记录,保存5年备查
  • E、建立完整的生产记录,保存3年备查

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  • 第1题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:E
    生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规定,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。

  • 第2题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

    A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方

    B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买

    C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查

    E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志


    参考答案:E

  • 第4题:

    依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )


    正确答案:ABDE

  • 第5题:

    对处方未注明"生用"的毒性中药

    A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
    B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定
    C.应当付炮制品
    D.必须经2人以上复核无误
    E.凭医生签名的正式处方本题知识点:医疗用毒性药品管理,

    答案:C
    解析:
    对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品。

  • 第6题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

    A.建立完整的生产记录,保存10年备查
    B.建立完整的生产记录,保存8年备查
    C.建立完整的生产记录,保存6年备查
    D.建立完整的生产记录,保存5年备查
    E.建立完整的生产记录,保存3年备查

    答案:D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。  在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

  • 第7题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查

    A.10
    B.8
    C.6
    D.5
    E.3

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是

    A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
    B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
    C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
    D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第10题:

    根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、放射性药品
    • D、医疗用毒性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品


    正确答案: A
    解析: A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第12题:

    多选题
    根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
    A

    麻醉药品

    B

    精神药品

    C

    放射性药品

    D

    医疗用毒性药品


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


    正确答案:C

  • 第14题:

    下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故


    正确答案:D
    生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,应保存五年备查,而不是三年,D答案错误。 

  • 第15题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

    D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )


    正确答案:D

  • 第17题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

    A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方
    B.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买
    C.处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
    D.毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    答案:E
    解析:
    医疗用毒性药品 ,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第18题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第19题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

  • 第20题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

    A.建立完整的生产记录,保存10年备查
    B.建立完整的生产记录,保存8年备查
    C.建立完整的生产记录,保存6年备查
    D.建立完整的生产记录,保存5年备查

    答案:D
    解析:
    生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。故选D。

  • 第21题:

    关于毒性药品的管理,错误的是()

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第22题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()

    • A、保存1年备查
    • B、保存2年备查
    • C、保存3年备查
    • D、保存4年备查
    • E、保存5年备查

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    5

    E

    3


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。
    A

    建立完整的生产记录,保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录,保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录,保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录,保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录,保存3年备查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析