根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
第1题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
A、每次处方剂量不得超过2日常用量
B、调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C、对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E、处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
第2题:
第3题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。
A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B每次处方剂量不得超过三日极量
C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
第4题:
第5题: