女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是（）A、红细胞自身抗体产生B、红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、血红蛋白分子结构异常E、红细胞珠蛋白肽链合成量减少

男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．13(13％)，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验初溶为0．58％氯化钠液，全溶为0．46％氯化钠液

A.获得性红细胞膜缺陷

B.遗传性红细胞膜缺陷

C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏

D.珠蛋白肽链合成量减少

E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：

男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、珠蛋白肽链合成减少

E、红细胞自身抗体产生

属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G6PD缺乏症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、PNH

E、高铁血红蛋白血症

如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血

C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短

D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型

E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HCB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(-)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70%NaCl，完全溶血为0.46%NaCl。本例溶血性贫血的发病机制最可能是

A、红细胞自身抗体产生

B、红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、血红蛋白分子结构异常

E、红细胞珠蛋白肽链合成量减少

女性，24岁。海南人，自幼即发现有轻度贫血，但无明显不适，近因妊娠感到头晕、乏力来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb70g／L，网织红细胞0．09(9％)，血片中靶形细胞易见，血红蛋白电泳HbA20．07(7％)，HbF0．05(5％)，HbA0．88(88％)

A.获得性红细胞膜缺陷

B.遗传性红细胞膜缺陷

C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏

D.珠蛋白肽链合成量减少

E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：

女性，l8岁，面色苍白l年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB 60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．70％NaCl，完全溶血为0．46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是

A．红细胞自身抗体产生

B．红细胞膜缺陷

C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D．血红蛋白分子结构异常

E．红细胞珠蛋白肽链合成量减少

A、遗传性球形红细胞增多症

B、慢性肝炎

C、早期肝硬化

D、自身免疫性溶血性贫血(温抗体型)

E、地中海贫血