基因易位

题目

基因易位

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1.下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15；17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因

2.由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了A、假基因B、融合基因C、拟基因D、抗癌基因E、缺陷基因

3.多数尤文肉瘤发生的原因是A、基因缺失B、8，12号染色体易位C、11，21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

4.下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( )A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

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  • 第1题：

    以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX

    以下改变中属基因突变的是

    A.相互易位

    B.倒位

    C.不对称易位

    D.颠换

    E.内换


    正确答案：D

  • 第2题：

    癌基因活化的机制是

    A.获得启动子与增强子
    B.原癌基因扩增
    C.点突变
    D.基因易位

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第3题：

    易位与致癌基因的表达也有关系。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    Burkitt淋巴瘤是由于基因易位所致，易位涉及的基因之一是（）

    • A、p53
    • B、甲胎蛋白基因
    • C、免疫球蛋白重链基因
    • D、BRCA1
    • E、PTEN

    正确答案:C

  • 第5题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第6题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第7题：

    易位杂合体最显著的效应是（）。

    • A、改变基因的数目
    • B、保持原有基因序列
    • C、半不育
    • D、全不育

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    原癌基因的激活是由于（）。
    A

    点突变

    B

    启动子插入

    C

    基因扩增

    D

    基因缺失

    E

    染色体易位和重排


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    基因易位（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。
    A

    融合基因EWS-WT1

    B

    染色体易位t（11；22）

    C

    染色体易位（p13；q12）

    D

    11号染色体上的基因为FLI-1基因

    E

    11号染色体上的基因为WT1基因

    F

    染色体易位t（11；14）

    G

    染色体易位t（11；18）


    正确答案： G,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因敲除技术的原理是基于

    A.基因同源重组
    B.基因突变
    C.基因扩增
    D.基因易位

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第15题：

    患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。

    • A、融合基因EWS-WT1
    • B、染色体易位t（11；22）
    • C、染色体易位（p13；q12）
    • D、11号染色体上的基因为FLI-1基因
    • E、11号染色体上的基因为WT1基因
    • F、染色体易位t（11；14）
    • G、染色体易位t（11；18）

    正确答案:A,B,C,E

  • 第16题：

    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）

    • A、基因扩增
    • B、基因缺失
    • C、基因突变
    • D、基因易位产生异常蛋白
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:D

  • 第17题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    肿瘤形成过程中的步骤不包括（）

    • A、基因易位
    • B、基因突变
    • C、潜伏
    • D、促癌
    • E、侵袭

    正确答案:A

  • 第19题：

    在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    单选题
    以下改变中属基因突变的是（　　）。
    A

    相互易位

    B

    倒位

    C

    不对称易位

    D

    颠换

    E

    内换


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
    A

    基因扩增

    B

    基因缺失

    C

    基因突变

    D

    基因易位产生异常蛋白

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： B
    解析： 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

  • 第22题：

    单选题
    肿瘤形成过程中的步骤不包括（）。
    A

    基因易位

    B

    基因突变

    C

    潜伏

    D

    促癌

    E

    侵袭


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    多数尤文肉瘤发生的原因是（）
    A

    基因缺失

    B

    8，12号染色体易位

    C

    11，21号染色体易位

    D

    染色体易位形成了EWS/ERG融合基因

    E

    染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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