当前分类： 第二章 生物药剂与药动学
问题：单选题药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是...
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问题：单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题溶解扩散（）A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制...
问题：单选题以下可决定半衰期长短的是（）A 生物利用度B 血浆蛋白结合率C 消除速率常数D 剂量E 吸收速度...
问题：单选题有首过效应的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
问题：单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h...
问题：单选题弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 没有变化...
问题：单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A 1～2个半衰期B 3～5个半衰期C 5～7个半衰期D 7～9个半衰期E 10个半衰期...
问题：单选题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A 增加，因为生物有效性降低B 增加，因为肝肠循环减低C 减少，因为生物有效性更大D 减少，因为组织分布更多E 维持不变...
问题：单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）A 片剂、胶囊剂等剂型B 药物的理化性质C 制剂的处方组成D 用药后的个体差异E 贮存条件...
问题：单选题药物主动转运吸收的特异性部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题大多数药物吸收的机制是（）A 逆浓度进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题：单选题零级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物的颗粒大小D 片剂的溶出度E 片剂的处方组成...
问题：单选题反映原形药物从循环中消失的过程称为（）A 吸收B 分布C 代谢D 排泄E 消除...
