200
500
2000
5000
20000
第1题:
从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是
A、500,<5000
E、分子量越小越容易从胆汁排泄
第2题:
第3题:
第4题:
极性高、分子量在300~5000的药物易通过胆汁排泄。
第5题:
分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率。
第6题:
COSPAS/SART系统的卫星轨道高度约为()公里
第7题:
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率()
第8题:
对
错
第9题:
药物向胆汁转运不必通过细胞膜
只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄
蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄
分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小
解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响
第10题:
第11题:
胆汁排泄的机制只有被动扩散过程
具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去
胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象
药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少
药物的分子量对胆汁排泄影响较小
第12题:
药物的分子量
药物的极性
胆汁流量
蛋白质结合率
以上都包括
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
影响药物胆汁排泄的因素包括()
第17题:
从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是()
第18题:
以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
第19题:
外币日元活期储蓄开户的起存金额为()
第20题:
200
500
2000
5000
20000
第21题:
向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
胆汁排泄只排泄原型药物
胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
第22题:
药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
分子量越大的药物胆汁排泄率越大
胆汁由肝细胞分泌产生
药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
第23题:
200左右
500左右
800左右
1000左右
2000左右
第24题:
<100
<200
<300
>500,<5000
分子量越小越容易从胆汁排泄