当前分类： 第二章 生物药剂与药动学
问题：单选题零级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
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问题：单选题升段坡度（）A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了...
问题：单选题一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）A 弱酸性B 弱碱性C 强酸性D 强碱性E 中性...
问题：单选题一级动力学消除的特点（）A 零级动力学消除的时一量曲线B 一级动力学消除的时一量曲线C 半衰期随剂量的增加而延长D 半衰期与原血药浓度无关E 加速弱酸性药物排泄...
问题：单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A 该药在肠道中的非解离型比例大B 该药在肠道中的解离型比例大C 该药的脂溶性增加D 肠蠕动快E 小肠的有效面积大...
问题：单选题大多数药物吸收的机制是（）A 逆浓度进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程...
问题：单选题以下有关药物效应叙述错误的是（）A 药物效应是机体对药物作用的反映B 药物效应就是指药物的治疗作用C 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D 药物效应是药学学科的核心内容之一E 药物效应是药学工作者关注的核心...
问题：单选题地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）A 33.48%B 40.76%C 66.52%D 29.41%E 87.67%...
问题：单选题某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）A 0.153μg/mlB 0.225μg／mlC 0.301μg／mlD 0.458μg／mlE 0.610μg/ml...
问题：单选题没有吸收过程的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项...
问题：单选题红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A 缓释片B 增加颗粒大小C 薄膜包衣片D 使用红霉素硬脂酸盐E 肠溶衣...
问题：单选题可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺...
问题：单选题药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是...
问题：单选题药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题：单选题体内药量X与血药浓度C的比值（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
问题：单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A 0.693hB 1.0hC 1.5hD 2.0hE 4.0h...
问题：单选题药物在体内消除一半的时间（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型...
