单选题体内代谢产生活性物质的前药（）A 洛伐他汀B 氯贝丁酯C 硝酸异山梨酯D 盐酸地尔硫E 甲基多巴

题目
单选题
体内代谢产生活性物质的前药（）
A

洛伐他汀

B

氯贝丁酯

C

硝酸异山梨酯

D

盐酸地尔硫

E

甲基多巴

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1.前致癌物( )A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物B.不经代谢活化就有致癌活性的物质C.经代谢活化仍无致癌活性的物质D.经代谢活化才有致癌活性的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

2.为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药物是查看材料

3.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A、影响酶的活性B、干扰核酸代谢C、补充体内物质D、改变细胞周围的理化性质E、影响生物活性物质及其转运体

4.有关前药的叙述，错误的是A、前药本身没有药理活性B、前药只有经代谢后才转变为有活性的物质C、地匹福林是一种前药D、某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜E、阿托品是后阿托品的前药

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  • 第1题：

    本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

    A．代谢拮抗物

    B．生物电子等排体

    C．前药

    D．硬药

    E．软药


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 120～122 题：

    A．前药

    B．抗代谢药

    C．软药

    D．生物前药

    E．硬药

    第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为

    A．原药

    B．硬药

    C．前药

    D．药物载体

    E．软药


    正确答案：C
    前药是指一些无药理活性的化合物，在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径，被转化为活性药物。所以答案为C。

  • 第4题：

    巴比妥类药物对肝药酶的影响

    A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

    B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

    E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性


    正确答案：B

  • 第5题：

    药物经体内代谢后

    A.活性降低
    B.活性消失
    C.活性增强
    D.产生有毒物质
    E.以上情况都有可能

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
    A .代谢措抗物 B .生物电子等排体
    C .前药 D .硬药
    E.软药


    答案：D
    解析：
    本题考查前药、代谢措抗物、生物电子等排体、硬药、软药等的概念。前药、硬药和软药是药物开发研制中提出的。前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。硬药是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。软药是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。软药易被代谢而排出体外，使毒副作用大大降低，治疗指数升高。如制药时将具抗真菌作用的硬药氯化十六烷基吡啶制成软药使用，由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的贝诺酯，抗肿瘤药环磷酰胺、去氧氟尿苷和异环磷酰胺及塞替哌，抗消化性溃疡药奥荚拉唑等都是前药。

  • 第7题：

    本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是

    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢措抗 D.硬药
    E.软药


    答案：A
    解析：
    本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
    前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第8题：

    前致癌物（）。

    • A、活化过程中接近终致癌物的代谢产物
    • B、不经代谢活化就有致癌活性的物质
    • C、经代谢活化仍无致癌活性的物质
    • D、经代谢活化才有致癌活性的物质
    • E、经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

    正确答案:D

  • 第9题：

    药物经体内代谢后（）

    • A、活性降低
    • B、活性消失
    • C、活性增强
    • D、产生有毒物质
    • E、以上情况都有可能

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    药物经体内代谢后（）
    A

    活性降低

    B

    活性消失

    C

    活性增强

    D

    产生有毒物质

    E

    以上情况都有可能


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）
    A

    影响酶的活性

    B

    干扰核酸代谢

    C

    补充体内物质

    D

    改变细胞周围的理化性质

    E

    影响生物活性物质及其转运体


    正确答案： B
    解析： 本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统和基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化性质，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。

  • 第12题：

    单选题
    有关前药的叙述，错误的是（）。
    A

    前药本身没有药理活性

    B

    前药只有经代谢后才转变为有活性的物质

    C

    地匹福林是一种前药

    D

    某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜

    E

    阿托品是后阿托品的前药


    正确答案： E
    解析： 前药本身没有药理活性，只有经代谢后才转变为有活性的物质。某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜，有利于提高其眼内药物浓度，地匹福林就是这样一种前药。后阿托品与阿托品作用机制相似，但作用较弱、作用时间较短。阿托品并非后阿托品前药，考生千万不可“望文生义”。

  • 第13题：

    本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

    A．代谢拮抗物

    B．生物电子等排体

    C．前药

    D．硬药

    E．软药


    参考答案：D

  • 第14题：

    根据下列选项，回答 126～127 题：

    A．代谢拮抗物

    B．原药

    C．前药

    D．硬药

    E．软药

    第 126 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是（ ）。


    正确答案：E

  • 第15题：

    某药在体内代谢产物仍有药理活性，当肾功能受损时，代谢产物在体内蓄积产生毒副反应( )

    A.正确

    B.错误


    正确答案：A

  • 第16题：

    符合软药的描述有

    A．是一种新药的设计方法

    B．可以避免体内产生活性的代谢产物

    C．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

    D．软药本身无治疗作用

    E．设计软药可提高治疗指数


    正确答案：ABCE

  • 第17题：

    A.甲基多巴
    B.硝酸异山梨酯
    C.氯贝丁酯
    D.洛伐他汀
    E.盐酸地尔硫

    体内代谢产生活性物质的前药

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

    A .代谢措抗物 B .生物电子等排体
    C .前药 D .硬药
    E.软药


    答案：E
    解析：
    本题考查前药、代谢措抗物、生物电子等排体、硬药、软药等的概念。前药、硬药和软药是药物开发研制中提出的。前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。硬药是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。软药是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。软药易被代谢而排出体外，使毒副作用大大降低，治疗指数升高。如制药时将具抗真菌作用的硬药氯化十六烷基吡啶制成软药使用，由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的贝诺酯，抗肿瘤药环磷酰胺、去氧氟尿苷和异环磷酰胺及塞替哌，抗消化性溃疡药奥荚拉唑等都是前药。

  • 第19题：

    本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药


    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    体内代谢产生活性物质的前药（）

    • A、洛伐他汀
    • B、氯贝丁酯
    • C、硝酸异山梨酯
    • D、盐酸地尔硫
    • E、甲基多巴

    正确答案:A

  • 第21题：

    本身具有生物活性，在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是（）

    • A、抗代谢拮抗物
    • B、生物电子等排体
    • C、前药
    • D、软药

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    巴比妥类药物对肝药酶的影响（　　）。
    A

    诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

    B

    诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    C

    抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

    D

    诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

    E

    诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性


    正确答案： B
    解析：
    巴比妥类有肝药酶诱导作用，能够使肝药物代谢酶活性增高，使自身代谢加速，这也是该类药物易产生耐受性、依赖性的原因。

  • 第23题：

    单选题
    体内代谢产生活性物质的前药（）
    A

    洛伐他汀

    B

    氯贝丁酯

    C

    硝酸异山梨酯

    D

    盐酸地尔硫

    E

    甲基多巴


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    前致癌物（）。
    A

    活化过程中接近终致癌物的代谢产物

    B

    不经代谢活化就有致癌活性的物质

    C

    经代谢活化仍无致癌活性的物质

    D

    经代谢活化才有致癌活性的物质

    E

    经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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