单选题女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

题目
单选题
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A

染色体易位

B

染色体缺失

C

染色体倒位

D

染色体重复

E

染色体重叠

相似考题

1.用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h

2.患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

3.5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

4.5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

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  • 第1题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    嵌合型Down综合征

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    先天性睾丸发育不全综合征

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第4题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）

    • A、46，XX
    • B、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • C、46，XY，-14，+t（14q21q）
    • D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • E、45，XX，-14，+t（14q21q）

    正确答案:B

  • 第5题：

    染色体结构畸变的主要方式有（）。

    • A、缺失
    • B、易位
    • C、倒位
    • D、环状染色体、等臂染色体
    • E、染色体不分离

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第7题：

    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）
    A

    等臂染色体

    B

    染色体倒位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体易位

    E

    染色体重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是（）
    A

    重复-del

    B

    缺失-dup

    C

    倒位-lnv

    D

    易位-mos

    E

    等臂染色体-h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    一个染色体片段的位置改变了为（）。
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体重复

    D

    染色体倒位

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

    答案：C
    解析：

  • 第14题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第15题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第16题：

    2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）

    • A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
    • C、46，XX，-14，+t（14q21q）
    • D、46，XX，-21，+t（14q21q）
    • E、46，XX

    正确答案:A

  • 第17题：

    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

    • A、等臂染色体
    • B、染色体倒位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体易位
    • E、染色体重复

    正确答案:D

  • 第18题：

    先天性睾丸发育不全综合征（）

    • A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21
    • B、染色体核型为：45，XO／46，XX
    • C、染色体核型为：45，XO
    • D、染色体核型为：48，XXXY
    • E、染色体核型为：46，Xdel（Xp）

    正确答案:D

  • 第19题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒立
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）
    A

    易位——mos

    B

    重复——del

    C

    倒位——inv

    D

    缺失——dup

    E

    等臂染色体——h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒立

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    先天性卵巢发育不全综合征嵌合型（）
    A

    染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21

    B

    染色体核型为：45，XO／46，XX

    C

    染色体核型为：45，XO

    D

    染色体核型为：48，XXXY

    E

    染色体核型为：46，Xdel（Xp）


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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