5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

题目

5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体易位

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体重叠

相似考题

1.先天性睾丸发育不全综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)

2.用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中正确的是A、重复－delB、缺失－dupC、倒位－mvD、易位－mosE、等臂染色体－h

3.标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是A．染色体缺失B．染色体断裂C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易变E．染色体发生倒位

4.嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)

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  • 第1题：

    一个染色体片段的位置改变了为( )。

    A.染色体断裂

    B.染色体缺失

    C.染色体重复

    D.染色体倒位

    E.染色体易位


    参考答案：E

  • 第2题：

    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致

    A、染色体易位
    B、染色体缺失
    C、染色体倒位
    D、染色体重复
    E、染色体重叠

    答案：A
    解析：
    D/G易位最为常见，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（XY），-14，+t（14q21q），少数为15号染色体。

  • 第3题：

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
    A. 46， XX
    B. 46，XX，-14，+t (14q21q）
    C. 45， XX，-14，-21， +t (14q21q)
    D. 46， XX，-21，+t (14q21q)
    E. 45， XX，-21，+t (14q21q)


    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    染色体结构异常的类型中，属于不稳定畸变的是

    A.缺失
    B.相互易位
    C.重复
    D.环状染色体
    E.倒位

    答案：D
    解析：
    染色体畸变有些类型是稳定的，可通过细胞分裂传给子代。比如：缺失、倒位、重复及平衡易位等，多数为染色体重排，可在机体或细胞群传递；还有些类型如无中心粒的片段、双中心粒染色体、环状染色体等属于不稳定的畸变，通常由于它们丧失重要的遗传物质或有丝分裂的机械障碍导致细胞死亡。

  • 第5题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    嵌合型Down综合征

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    先天性睾丸发育不全综合征

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第8题：

    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）

    • A、等臂染色体
    • B、染色体倒位
    • C、染色体缺失
    • D、染色体易位
    • E、染色体重复

    正确答案:D

  • 第9题：

    先天性睾丸发育不全综合征（）

    • A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21
    • B、染色体核型为：45，XO／46，XX
    • C、染色体核型为：45，XO
    • D、染色体核型为：48，XXXY
    • E、染色体核型为：46，Xdel（Xp）

    正确答案:D

  • 第10题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒立
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    用于描述染色体和染色体畸变的符号下列组合中哪项正确？（　　）
    A

    易位——mos

    B

    重复——del

    C

    倒位——inv

    D

    缺失——dup

    E

    等臂染色体——h


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
    A

    染色体重叠

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒立

    D

    染色体重复

    E

    染色体易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在一套染色体里，一个染色体片断出现不止一次为( )。

    A.染色体断裂

    B.染色体缺失

    C.染色体重复

    D.染色体倒位

    E.染色体易位


    参考答案：C

  • 第14题：

    自然流产时染色体异常大多是

    A.染色体断裂
    B.染色体缺失
    C.染色体易位
    D.染色体数目异常
    E.染色体倒位

    答案：D
    解析：
    自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常（如染色体断裂、缺失或易位等）。故本题的正确答案为D。

  • 第15题：

    5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

    A.染色体缺失
    B.染色体重叠
    C.染色体倒位
    D.染色体重复
    E.染色体易位

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    先天性卵巢发育不全综合征嵌合型

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
    B.染色体核型为：48，XXXY
    C.染色体核型为：45，XO
    D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
    E.染色体核型为：45，XO／46，XX

    先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第19题：

    2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）

    • A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
    • B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）
    • C、46，XX，-14，+t（14q21q）
    • D、46，XX，-21，+t（14q21q）
    • E、46，XX

    正确答案:A

  • 第20题：

    5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

    • A、染色体重叠
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第21题：

    女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

    • A、染色体易位
    • B、染色体缺失
    • C、染色体倒位
    • D、染色体重复
    • E、染色体重叠

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）
    A

    等臂染色体

    B

    染色体倒位

    C

    染色体缺失

    D

    染色体易位

    E

    染色体重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
    A

    染色体易位

    B

    染色体缺失

    C

    染色体倒位

    D

    染色体重复

    E

    染色体重叠


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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