单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C 清晨游离安定和卡马西平含量最高D 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

题目
单选题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A

卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B

在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C

清晨游离安定和卡马西平含量最高

D

顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E

药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

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1.关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

2.以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

3.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

4.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
更多“单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C 清晨游离安定和卡马西平含量最高D 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50％的药物有临床意义”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第2题：

    以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：

    A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

    B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

    C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

    D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

    E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。

    A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    B：药物的疗效取决于其游离型浓度
    C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    D：蛋白结合可作为药物贮库
    E：蛋白结合有置换现象

    答案：C
    解析：
    影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

  • 第4题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

    A.蛋白结合可作为药物贮库
    B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    C.蛋白结合有置换现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    E.药物的疗效取决于其游离型浓度

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第6题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    答案：E
    解析：
    进入血液的药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。入血浆含有六十多种蛋白质，其中三种蛋白质与大多数药物结合有关：即白蛋白、酸性糖蛋白和脂蛋白。白蛋白占血浆蛋白总量的60％，在药物-蛋白质结合中起主要作用。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种储存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间，不致因很快消除而作用短暂。毒性作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率高，药理作用将受到显著影响。特别是临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物往往会降低抗菌效力。药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种属差异、性别差异、生理和病理状态有关。

  • 第7题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第8题：

    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

    • A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
    • B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
    • C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低
    • D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高
    • E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）
    A

    药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

    B

    药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

    C

    药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

    D

    药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

    E

    药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    以下说法正确的是（）
    A

    人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    B

    晚上游离地西泮和卡马西平含量最低

    C

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨

    D

    成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长

    E

    健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高


    正确答案： D
    解析： 在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第13题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第15题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
    一种形式
    C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
    一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

  • 第16题：

    以下说法正确的是

    A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第17题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

    A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    以下说法正确的是

    A.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第19题：

    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）

    • A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
    • B、在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
    • C、清晨游离安定和卡马西平含量最高
    • D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
    • E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
    A

    顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

    B

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

    C

    早晨，血浆游离卡马西平含量最低

    D

    D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

    E

    药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义


    正确答案： B
    解析： 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义。

  • 第21题：

    单选题
    关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
    A

    卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

    B

    在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

    C

    清晨游离安定和卡马西平含量最高

    D

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

    E

    药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B

    药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E

    药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    正确答案： A
    解析： 此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C

    药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D

    血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E

    只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    正确答案： C
    解析： 进入血液中的药物，一部分与血浆蛋白成为结合型药物，一部分在血液中呈非结合的游离型状态存在。通常只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布。药物与血浆蛋白结合是一种可逆的过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。当游离型药物随着转运和消除使其浓度降低时，一部分结合型药物就转变成游离型药物，使血浆及其作用部位在一定时间内保持一定的浓度。从这个意义上来说，药物与蛋白的结合也是药物贮存的一种形式。通常蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度小，结合率低的药物在血浆中的游离浓度高。

  • 第24题：

    单选题
    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
    A

    药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

    B

    药物的疗效取决于其游离型浓度

    C

    血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

    D

    蛋白结合可作为药物贮库

    E

    蛋白结合有置换现象


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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