阿立哌唑
齐拉西酮
度洛西汀
安非他酮
地西泮
第1题:
A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高
B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高
C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高
D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
第2题:
A、选择性5-HT重摄取抑制剂
B、NE和5-HT重摄取抑制剂
C、选择性NE重摄取抑制剂
D、三环类
E、选择性DA抑制剂
第3题:
A、文拉法辛
B、曲唑酮
C、氟西汀
D、瑞波西汀
E、安非他酮
第4题:
第5题:
第6题:
碳酸锂的主要作用机制是()
第7题:
利血平导致抑郁的机制是()
第8题:
下列有关丙米嗪作用的叙述,哪项是错误的()
第9题:
抑制5-HT再摄取
抑制NA和DA的释放
促进DA的再摄取
促进NA的再摄取
抑制5-HT的释放
第10题:
抑制NE及5-HT的再摄取
有抗胆碱作用
对α肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用
但对DA受体影响甚小
抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快(1~2h),发挥临床抗抑郁疗效快
第11题:
抑制5-HT的再摄取
增加5-HT的再摄取
增加NE的再摄取
抑制NE的再摄取
耗竭突触间隙的5-HT
第12题:
抑制5-HT的再撷取
抑制NE的再撷取
抑制DA的再撷取
同时抑制5HT及NE的再撷取
同时抑制5-HT及DA的再撷取
第13题:
碳酸锂的作用机制主要是
A.抑制5-HT再摄取
B.抑制NA和DA的释放
C.抑制5 HT的释放
D.促进DA的再摄取
E.促进NA的再摄取
第14题:
A、抑制神经元5-HT与NE再摄取
B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化
C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统
D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取
E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
第15题:
主要抑制DA和NE再摄取的是
A.阿立哌唑
B.齐拉西酮
C.度洛西汀
D.安非他酮
E.地西泮
第16题:
第17题:
第18题:
曲唑酮的作用机制为()
第19题:
SSRIs的作用机制是()
第20题:
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()
第21题:
安全性低,副作用大
双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制
起效快,4~7天即可快速起效
副作用通常发生在治疗晚期
第22题:
阿立哌唑
齐拉西酮
度洛西汀
安非他酮
地西泮
第23题:
抑制5-HT再摄取
抑制NE再摄取
抑制5-HT和NE的再摄取
抑制单胺氧化酶
激动5-HT1A受体部分
第24题:
抑制5 - HT再摄取
抑制NE再摄取
抑制5 - HT和NE的再摄取
择制单胺氧化酶
部分激动5 - HT1A受体