曲唑酮的作用机制为A、抑制5 - HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5 - HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶E、激动5 - HT1A受体部分

题目

曲唑酮的作用机制为

A、抑制5 - HT再摄取

B、抑制NE再摄取

C、抑制5 - HT和NE的再摄取

D、抑制单胺氧化酶

E、激动5 - HT1A受体部分

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1.文拉法辛的作用机理是:()?A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用

2.曲唑酮的作用机制为A:抑制5-HT再摄取B:抑制NE再摄取C:抑制5-HT和NE的再摄取D:抑制单胺氧化酶E:激动5-HTIA受体部分

3.曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶 B.抑制NE再摄取 C.抑制5-HT和NE的再摄取 D.抑制5-HT再摄取 E.激动5-HT受体部分

4.艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A．抑制5-HT再摄取 B．抑制神经末梢突触的α2受体 C．抑制5-HT及NE再摄取 D．选择性抑制NE再摄取 E．阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

更多“曲唑酮的作用机制为A、抑制5 － HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5 － HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶 ”相关问题

  • 第1题：

    曲唑酮的作用机制为（ ）

    A.抑制5-HT受体拮抗和再摄取
    B.抑制NE再摄取
    C.抑制5-HT和NE的再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.部分激动5-HT1A受体

    答案：A
    解析：
    本题考查抗抑郁药的作用机制。本题需特别注意A、C选项的区别。A选项（曲唑酮）作用机制为抑制5-HT受体拮抗和抑制神经递质的再摄取，并有微弱的阻止NE再摄取作用。C选项为干扰项，其代表药是文拉法辛和度洛西汀属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  • 第2题：

    曲唑酮的作用机制为（）

    A抑制5-HT再摄取

    B抑制NE再摄取

    C抑制5-HT和NE的再摄取

    D抑制单胺氧化酶

    E激动5-HT1A受体部分


    C
    略

  • 第3题：

    45、文拉法辛的作用机理是：

    A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高

    B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

    C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

    D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用


    小剂量时同抑制5-HT的再撷取发挥作用;高剂量时双重抑制NE及5-HT的再撷取;对DA的再撷取抑制作用较小;对H1受体作用较少或无;对乙酰胆碱M受体及α受体几无亲和作用

  • 第4题：

    曲唑酮的作用机制为

    A.抑制5-HT再摄取
    B.抑制NE再摄取
    C.抑制5-HT和NE的再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.激动5-HT受体部分

    答案：A
    解析：
    5-HT受体阻断剂／再摄取抑制剂曲唑酮，能抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5-HT受体，也能拮抗中枢α受体，但不影响中枢多巴胺的再摄取。同时曲唑酮虽不抑制外周去甲肾上腺素的再摄取，但通过拮抗突触前膜α受体增加去甲肾上腺素的释放，进而发挥抗抑郁作用。正确答案为A。

  • 第5题：

    3、氟西汀的作用机理是

    A．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高

    B．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高

    C．选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取，使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高

    D．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高


    正确

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